9-[(phenyl)methyl]-5-carbomethoxy-1,2-dihydrocarbazol-4(3H)-one | 246513-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[(phenyl)methyl]-5-carbomethoxy-1,2-dihydrocarbazol-4(3H)-one
• 英文别名: methyl 9-benzyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-carbazole-4-carboxylate
• CAS: 246513-43-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₃
• 分子量: 333.387
• InChiKey: LRAQLBIAAGYKIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(phenyl)methyl]-5-carbomethoxy-1,2-dihydrocarbazol-4(3H)-one 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10-benzyl-2,3,5,10-tetrahydro-[1,2]diazepino[3,4,5,6-def]carbazol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC DIHYDRODIAZEPINOCARBAZOLONES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DIHYDRODIAZÉPINOCARBAZOLONES TÉTRA OU PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  提供了某些融合的四环或五环化合物及其盐、组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2013097225A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 9-[(phenyl)methyl]-5-carbomethoxy-1,2-dihydrocarbazol-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRA OR PENTA-CYCLIC DIHYDRODIAZEPINOCARBAZOLONES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DIHYDRODIAZÉPINOCARBAZOLONES TÉTRA OU PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  提供了某些融合的四环或五环化合物及其盐、组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2013097225A1

文献信息

• Substituted tricyclics
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06177440B1

  公开（公告）日：2001-01-23

  A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型三环化合物被披露，以及利用这类化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• Substituted carbazoles as inhibitors of spla2
  申请人：——

  公开号：US20040087796A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Carbazoles of formula (I) with R 2 =hydroxyfunctional amide (hydroxamic or esters) are disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock. 1

  公式(I)中的Carbazoles，其中R2为羟基官能化酰胺（羟肟酰胺或酯）被揭示出来，以及使用这些化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，以治疗诸如脓毒性休克等疾病。
• Substituted carbazoles as inhibitors of sPLA2
  申请人：Harper Richard Waltz

  公开号：US06933313B2

  公开（公告）日：2005-08-23

  Carbazoles of formula (I) with R 2 =hydroxyfunctional amide (hydroxamic or esters) are disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  公式（I）中的Carbazoles，其中R2为羟基官能化酰胺（羟肟酸或酯），以及使用这种化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法被揭示。
• Substituted carbazoles, process for their preparation and their use as sPLA2 inhibitiors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0952149A2

  公开（公告）日：1999-10-27

  A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  本研究公开了一类新型三环类化合物，以及这类化合物在抑制 sPLA2 介导的脂肪酸释放以治疗脓毒性休克等疾病方面的用途。
• Substituted carbazoles, process for their preparation and their use as sPLA2 inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0950657B1

  公开（公告）日：2004-07-14