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2-Palmitoylcyclohexane-1,3-dione | 87944-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Palmitoylcyclohexane-1,3-dione
英文别名
1,3-Cyclohexanedione, 2-(1-oxohexadecyl)-;2-hexadecanoylcyclohexane-1,3-dione
2-Palmitoylcyclohexane-1,3-dione化学式
CAS
87944-76-1
化学式
C22H38O3
mdl
——
分子量
350.542
InChiKey
LHLQVKHGDWJTGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Palmitoylcyclohexane-1,3-dionelead(IV) acetatesodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-acetoxy-3-pentadecyl-6,7-dihydro-1,2-benzisoxazol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-acyl-4-hydroxycyclohexane-1,3-diones, kairomones and defensive compounds of some insects
    摘要:
    The synthesis of some natural beta-triketones starting from a new synthon, 4-hydroxycyclohexane-1,3-dione, is described including the first preparation of /Z,Z/-2-octadec-9, 12-dienoyl-4-hydroxycyclohexane-1,3-dione, kairomone of some species of Lepidoptera
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80654-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    天然2-酰基间苯二酚的合成
    摘要:
    在 2 位酰化的间苯二酚和基于它们的衍生物形成了一组广泛的天然生物活性化合物,这些化合物已从各种植物中分离出来 [1-3]。以最近在民间医学中使用的肉豆蔻科植物中检测和鉴定的 2-肉豆蔻酰间苯二酚 (Via) 和 2-棕榈酰间苯二酚 (Vlb) 的分离为例,我们提出了一种通用的方法由二氢间苯二酚 (I) 和相应酸 (II) 的氯化物通过以下流程合成这组天然化合物:
    DOI:
    10.1007/bf00597666
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文献信息

  • Kuwahara, Yasumasa; Nemoto, Tadashi; Shibuya, Masao, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 8, p. 1929 - 1932
    作者:Kuwahara, Yasumasa、Nemoto, Tadashi、Shibuya, Masao、Matsuura, Hiroshi、Shiraiwa, Yutaka
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-acyl-4-hydroxycyclohexane-1,3-diones — Kairomones and protective substances of some insects
    作者:V. G. Zaitsev、G. I. Polozov、F. A. Lakhvich
    DOI:10.1007/bf00630001
    日期:1994.3
  • Lakhvich, F. A.; Petrusevich, I. I.; Sergeeva, A. N., Doklady Chemistry, 1988, vol. 298, p. 58 - 60
    作者:Lakhvich, F. A.、Petrusevich, I. I.、Sergeeva, A. N.、Buravskaya, T. N.、Polozov, G. I.、Akhrem, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • LAXVICH, F. A.;PETRUSEVICH, I. I., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 580-581
    作者:LAXVICH, F. A.、PETRUSEVICH, I. I.
    DOI:——
    日期:——
  • LAXVICH, F. A.;PETRUSEVICH, I. I.;SERGEEVA, A. N.;BURAVSKAYA, T. N.;POLOZ+, DOKL. AN CCCP, 298,(1988) N 6, 1395-1397
    作者:LAXVICH, F. A.、PETRUSEVICH, I. I.、SERGEEVA, A. N.、BURAVSKAYA, T. N.、POLOZ+
    DOI:——
    日期:——
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