2-甲基-3-硝基-1H-吡咯 | 26477-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基-1H-吡咯
• 英文名称: 2-Methyl-3-nitropyrrole
• 英文别名: 2-methyl-3-nitro-pyrrole；2-Methyl-3-nitropyrrol；2-methyl-3-nitro-1H-pyrrole
• CAS: 26477-34-9
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 126.115
• InChiKey: NQCYQNKJWSCCGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-1H-吡咯 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-2-(2-Phenylvinyl)-1-methyl-3-nitropyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nucleophilic properties of 1,2-dialkyl-3-nitropyrroles and 1,5-dialkyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1,2-Dialkyl-3-nitropyrroles 1 are versatile synthetic tools for obtaining substituted pyrrolidines or fused ring heterocycles such as pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines or pyrroloazepines. We have established a method for obtaining compounds related to structure 1 and studied the reactivity as a nucleophile of the benzylic type moiety in the alkyl residue bound to position 2.

  DOI：

  10.1039/p19960002277
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 硝酸 、 sodium ethanolate 、 铜 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-甲基-3-硝基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nucleophilic properties of 1,2-dialkyl-3-nitropyrroles and 1,5-dialkyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1,2-Dialkyl-3-nitropyrroles 1 are versatile synthetic tools for obtaining substituted pyrrolidines or fused ring heterocycles such as pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines or pyrroloazepines. We have established a method for obtaining compounds related to structure 1 and studied the reactivity as a nucleophile of the benzylic type moiety in the alkyl residue bound to position 2.

  DOI：

  10.1039/p19960002277

文献信息

• Synthesis and nucleophilic properties of 1,2-dialkyl-3-nitropyrroles and 1,5-dialkyl-4-nitropyrrole-2-carboxylic acid derivatives
  作者：Antoni M. Molins-Pujol、Concepció Moranta、Carmina Arroyo、M. Teresa Rodríguez、M. Carmen Meca、M. Dolors Pujol、Joaquim Bonal

  DOI：10.1039/p19960002277

  日期：——

  1,2-Dialkyl-3-nitropyrroles 1 are versatile synthetic tools for obtaining substituted pyrrolidines or fused ring heterocycles such as pyrrolopyridines, pyrrolopyrimidines or pyrroloazepines. We have established a method for obtaining compounds related to structure 1 and studied the reactivity as a nucleophile of the benzylic type moiety in the alkyl residue bound to position 2.