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2α,20-diacetoxy-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α,13α-trihydroxy-11-taxene | 960497-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2α,20-diacetoxy-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α,13α-trihydroxy-11-taxene
英文别名
[(1R,2R,3R,4S,5S,8S,10S,13S)-2-acetyloxy-4,5,13-trihydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-10-triethylsilyloxy-4-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-enyl]methyl acetate
2α,20-diacetoxy-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α,13α-trihydroxy-11-taxene化学式
CAS
960497-33-0
化学式
C30H52O8Si
mdl
——
分子量
568.824
InChiKey
JNFABONBNBDXOT-YNBBIMPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2α,20-diacetoxy-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α,13α-trihydroxy-11-taxene吡啶4-二甲氨基吡啶4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2α,20-diacetoxy-13α-(acetylacetoxy)-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α-(dimethylmethylenedioxy)-11-taxene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of New 4‐Deacety‐1,7,9‐trideoxy‐10‐oxopaclitaxel via Sinenxan A
    摘要:
    A new 4-deacety-1,7,9-trideoxy-10-oxopaclitaxel (compound 1) was prepared in 21 steps via sinenxan A, a biosynthetic taxane. The biological evaluation in vitro against human cancer lines showed compound 1 to be devoid of cytotoxicity.
    DOI:
    10.1080/00397910701569767
  • 作为产物:
    描述:
    2α,20-diacetoxy-4α,5α-dihydroxy-10β-(triethylsilyloxy)-11-taxen-13-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到2α,20-diacetoxy-10β-(triethylsilyloxy)-4α,5α,13α-trihydroxy-11-taxene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of New 4‐Deacety‐1,7,9‐trideoxy‐10‐oxopaclitaxel via Sinenxan A
    摘要:
    A new 4-deacety-1,7,9-trideoxy-10-oxopaclitaxel (compound 1) was prepared in 21 steps via sinenxan A, a biosynthetic taxane. The biological evaluation in vitro against human cancer lines showed compound 1 to be devoid of cytotoxicity.
    DOI:
    10.1080/00397910701569767
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