[(2S)-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-1-(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)-2,3-dihydropyrrol-2-yl]methyl acetate | 148680-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-1-(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)-2,3-dihydropyrrol-2-yl]methyl acetate
• CAS: 148680-23-3
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₇
• 分子量: 417.419
• InChiKey: SBITXRXXVQMUQZ-HVHJFMEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-1-(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)-2,3-dihydropyrrol-2-yl]methyl acetate 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 、 吡啶 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 Porothramycin A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-porothramycin B

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77629-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲酰氯 在 quinolinium camphor-10-sulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(2S)-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-1-(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)-2,3-dihydropyrrol-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+) porothramycin B and its 9-Demethoxy analogue

  摘要：

  （+）9-去甲氧基Spoorothramycin B 3a 和（+）spoorothramycin B 3b通过一条灵活且高效的途径，从（S）-吡咯谷氨酸中合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60643-3