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Porothramycin A | 110652-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Porothramycin A
英文别名
(E)-3-[(6R,6As)-6-hydroxy-4-methoxy-11-oxo-5,6,6a,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]-N,N-dimethylprop-2-enamide
Porothramycin A化学式
CAS
110652-73-8
化学式
C18H21N3O4
mdl
——
分子量
343.382
InChiKey
OQMYRVPMCIOFHL-UDBCLFQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:11e5463674196d32574ec3e07845351e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇Porothramycin A乙酸乙酯 为溶剂, 生成 Porothramycin B
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of (+)-porothramycin B
    摘要:
    The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77629-5
  • 作为产物:
    描述:
    prop-2-enyl (6R,6aS)-8-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-6-hydroxy-4-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以67%的产率得到Porothramycin A
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of (+)-porothramycin B
    摘要:
    The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)77629-5
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文献信息

  • Total synthesis of (+)-porothramycin B
    作者:Tohru Fukuyama、Gang Liu、Steven D. Linton、Shao-Cheng Lin、Hiroshi Nishino
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77629-5
    日期:1993.4
    The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.
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