4-(4-Amino-butyl)-5-(6-fluoro-quinolin-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | 863289-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Amino-butyl)-5-(6-fluoro-quinolin-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• CAS: 863289-20-7
• 化学式: C₁₅H₁₆FN₅S
• 分子量: 317.39
• InChiKey: IAMSGEZZIIPNIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Amino-butyl)-5-(6-fluoro-quinolin-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 、 3-(2-溴乙基)吲哚 在 PS-supported BEMP 作用下， 反应 4.17h， 生成 4-{3-(6-Fluoro-quinolin-2-yl)-5-[2-(1H-indol-3-yl)-ethylsulfanyl]-[1,2,4]triazol-4-yl}-butylamine
  参考文献：
  名称：

  3-Thio-1,2,4-triazoles, novel somatostatin sst2/sst5 agonists

  摘要：

  Novel 3-thio-1,2,4-triazoles have been obtained via a solution-phase parallel synthesis strategy, affording potent non-peptidic human somatostatin receptor subtypes 2 and 5 agonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.061
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoroquinoline-2-carbohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4-Amino-butyl)-5-(6-fluoro-quinolin-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  3-Thio-1,2,4-triazoles, novel somatostatin sst2/sst5 agonists

  摘要：

  Novel 3-thio-1,2,4-triazoles have been obtained via a solution-phase parallel synthesis strategy, affording potent non-peptidic human somatostatin receptor subtypes 2 and 5 agonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.061