2-piperidin-1-yl-1-p-tolyl-ethanone | 80354-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-piperidin-1-yl-1-p-tolyl-ethanone
• 英文别名: ω-Piperidino-4-methyl-acetophenon；1-(4-Methylphenyl)-2-piperidin-1-ylethanone
• CAS: 80354-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD02028890
• 分子量: 217.311
• InChiKey: XTRWJEZIPMCQGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidin-1-yl-1-p-tolyl-ethanone 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURATA, SATORU;SUZUKI, KAORU;, MIURA MASAHIRO;NOMURA, MASAKATSU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 361-365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸一水合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-piperidin-1-yl-1-p-tolyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  含环庚三烯氮杂环丁烷内酯的合成

  摘要：

  我们通过应用两个关键的光化学反应制备了一系列复杂的含环庚三烯的氮杂环丁烷内酯：“aza-Yang”环化和布氏卡宾插入芳环。虽然苯甲酰胺的光解导致快速电荷转移和消除，但我们发现胺的简单质子化能够形成氮杂环丁烷作为单一非对映体。我们通过超快光谱学为激发态游离胺的电子转移提供证据。此外，我们通过建立初始反应速率对光子吸收速率的依赖性来表征 aza-Yang 反应。通过与甲苯磺酸盐阴离子的相互作用可以解释吗啉类似物反应性的意外变化。布氏反应进行时，一种非对映异构体略优于另一种，成功的反应需要给电子卡宾稳定取代基。总体而言，通过七个步骤制备了 16 种化合物。在结构复杂性增加的指导下，诸如此类的努力将化学家的触角扩展到未开发的化学空间，并为专注于其特性的研究提供有用数量的新化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00367

文献信息

• Lewis acid catalyzed rapid synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds by a modified Nenitzescu reaction
  作者：Moyurima Borthakur、Shyamalee Gogoi、Junali Gogoi、Romesh C. Boruah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.129

  日期：2010.9

  A fast solvent-less synthesis of 5-hydroxy-benzo[g]indole scaffolds is accomplished from Lewis acid-catalyzed one-pot reaction of naphthoquinone, ω-morpholinoacetophenone, and urea under microwave irradiation. The key step in the synthesis is the Michael addition followed by in situ aza cyclization reaction using urea as an environmentally benign source of ammonia.

  5-羟基-苯并[ g ]吲哚支架的快速无溶剂合成是通过微波辐射下路易斯酸催化的萘醌，ω-吗啉代乙酰苯和尿素的一锅反应完成的。合成中的关键步骤是迈克尔加成反应，然后使用尿素作为环境友好的氨源进行原位氮杂环化反应。
• Murata, Satoru; Suzuki, Kaoru; Miura, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 361 - 365
  作者：Murata, Satoru、Suzuki, Kaoru、Miura, Masahiro、Nomura, Masakatsu

  DOI：——

  日期：——
• MURATA, SATORU;SUZUKI, KAORU;, MIURA MASAHIRO;NOMURA, MASAKATSU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 361-365
  作者：MURATA, SATORU、SUZUKI, KAORU、, MIURA MASAHIRO、NOMURA, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——
• GAROUFALIA, S.;FOSCOLOS, G. B.;TSATSAS, G.;COSTAKIS, E.;GALANOPOULOU, P.;+, ANN. PHARM. FRANC., 1981, 39, N 6, 519-527
  作者：GAROUFALIA, S.、FOSCOLOS, G. B.、TSATSAS, G.、COSTAKIS, E.、GALANOPOULOU, P.、+

  DOI：——

  日期：——