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c-4-t-butyl-c-2,c-6-dimethyl-t-1-prop-1'-ynylcyclohexan-r-1-ol | 85624-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
c-4-t-butyl-c-2,c-6-dimethyl-t-1-prop-1'-ynylcyclohexan-r-1-ol
英文别名
——
c-4-t-butyl-c-2,c-6-dimethyl-t-1-prop-1'-ynylcyclohexan-r-1-ol化学式
CAS
85624-99-3
化学式
C15H26O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
NRTSLJVKDKKNND-DHFHTIAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    c-4-t-butyl-c-2,c-6-dimethyl-t-1-prop-1'-ynylcyclohexan-r-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以32%的产率得到(1R,3S,5R)-5-tert-Butyl-1,3-dimethyl-2-propenylidene-cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Blunt, John W.; Hartshorn, Michael P.; Soong, Lee Tin, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 12, p. 2519 - 2528
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    c-4-t-butyl-r-2,c-6-dimethylcyclohexanone丙基锂乙醚 为溶剂, 反应 45.0h, 以1.9 g的产率得到t-4-t-butyl-t-2,t-6-dimethyl-t-1-prop-1'-ynylcyclohexan-r-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Blunt, John W.; Hartshorn, Michael P.; Soong, Lee Tin, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 12, p. 2519 - 2528
    摘要:
    DOI:
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