3-hydroxy-6-((7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-indol-3-yl)methylene)-4-(2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)-2H-pyran-2,5(6H)-dione | 245112-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-6-((7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-indol-3-yl)methylene)-4-(2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)-2H-pyran-2,5(6H)-dione
• CAS: 245112-21-4
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 506.601
• InChiKey: FKQASTBVUFKGIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  792.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-6-((7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-indol-3-yl)methylene)-4-(2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)-2H-pyran-2,5(6H)-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到去甲基阿斯吲醒 B1
  参考文献：
  名称：

  紫杉醌B1的全合成

  摘要：

  这份通讯描述了第一种全合成的astereriquinone B1，它是一种曲霉曲霉抗肿瘤代谢物的代表。本文所述的合成可能适用于星型醌家族的其他成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00965-x
• 作为产物：
  描述：

  Oxalic acid 3-[2-(1,1-dimethyl-allyl)-1H-indol-3-yl]-2-oxo-propyl ester ethyl ester 在 乙酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-hydroxy-6-((7-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-indol-3-yl)methylene)-4-(2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1H-indol-3-yl)-2H-pyran-2,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  紫杉醌B1的全合成

  摘要：

  这份通讯描述了第一种全合成的astereriquinone B1，它是一种曲霉曲霉抗肿瘤代谢物的代表。本文所述的合成可能适用于星型醌家族的其他成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00965-x