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4-(2-Bromobutylidene)morpholin-4-ium bromide | 88365-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-Bromobutylidene)morpholin-4-ium bromide
英文别名
4-(2-bromobutylidene)morpholin-4-ium;bromide
4-(2-Bromobutylidene)morpholin-4-ium bromide化学式
CAS
88365-59-7
化学式
Br*C8H15BrNO
mdl
——
分子量
301.021
InChiKey
AXYKTTXOIPWGMS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.72
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    12.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Kimpe, Norbert De; Verhe', Roland; Buyck, Laurent De, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 12, p. 3846 - 3857
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A Simple Synthesis of α,β-Unsaturated γ-Aminobutyric Acid (GABA) Derivatives from Enamines
    摘要:
    在-78°C下对烯胺3b-g进行溴化反应,随后用过量的叔丁基锂乙酸酯处理生成的亚胺盐4b-g,可以得到收率良好至非常好的叔丁基4-(N,N-二烷基氨基)羧酸酯9b-g。用三氟乙酸裂解二苄胺衍生物9d的酯,得到相应的酸10。接着对10进行催化氢化反应,可以高收率地得到完全脱保护的4-氨基-4-甲基戊酸(12)。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25716
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