S-(6-Aminohexyl) benzenecarbothioate--hydrogen chloride (1/1) | 88313-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(6-Aminohexyl) benzenecarbothioate--hydrogen chloride (1/1)
• 英文别名: S-(6-aminohexyl) benzenecarbothioate;hydrochloride
• CAS: 88313-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NOS*ClH
• 分子量: 273.827
• InChiKey: BQLFILIBDNZGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-羟基己基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 Mitsunobu reagent (azodicarboxylate, triphenylphosphine) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 S-(6-Aminohexyl) benzenecarbothioate--hydrogen chloride (1/1)
  参考文献：
  名称：

  "Inverse" type of synthetic inhibitors of trypsin, S-.OMEGA.-aminoalkyl thioesters.

  摘要：

  一系列ω-氨基烷基硫代苯甲酸酯对胰蛋白酶的抑制作用与ω-氨基烷基苯甲酸酯进行了比较。在评估的硫代酯类中，S-4-氨基丁基和S-5-氨基戊基硫代苯甲酸酯是新型“逆向”类型的最具前景的可逆抑制剂，其抑制顺序可与苯甲脒相媲美。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3360

文献信息

• "Inverse" type of synthetic inhibitors of trypsin, S-.OMEGA.-aminoalkyl thioesters.
  作者：Takehisa Kunieda、Tadao Ishizuka、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1248/cpb.31.3360

  日期：——

  The inhibitory effects on trypsin of a series of ω-aminoalkyl thiobenzoates are explored in comparison with ω-aminoalkyl benzoates. Among the thioesters evaluated, S-4-aminobutyl and S-5-aminopentyl thiobenzoates are new"inverse"types of the most promising reversible inhibitors in inhibitory order, comparable to benzamidine.

  一系列ω-氨基烷基硫代苯甲酸酯对胰蛋白酶的抑制作用与ω-氨基烷基苯甲酸酯进行了比较。在评估的硫代酯类中，S-4-氨基丁基和S-5-氨基戊基硫代苯甲酸酯是新型“逆向”类型的最具前景的可逆抑制剂，其抑制顺序可与苯甲脒相媲美。