4-(benzenesulfonyl)-2-tert-butyl-6-methoxy-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3-one | 192513-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzenesulfonyl)-2-tert-butyl-6-methoxy-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3-one
• CAS: 192513-30-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 397.495
• InChiKey: NEZBFOIIIVMYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzenesulfonyl)-2-tert-butyl-6-methoxy-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3-one 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3S)-2-tert-butyl-3-(1H-indol-3-yl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-Substituted Truncated Yuehchukene Analogues.

  摘要：

  简单合成 2-t-butyl-3-(indol-3′-yl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indol-6-ol (3) 及其 6-甲氧基 (4) 和 6-乙酰氧基 (5) 衍生物。

  DOI：

  10.1071/c96113
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-butanone-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl-hydrazide 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 叔丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 4-(benzenesulfonyl)-2-tert-butyl-6-methoxy-1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6-Substituted Truncated Yuehchukene Analogues.

  摘要：

  简单合成 2-t-butyl-3-(indol-3′-yl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indol-6-ol (3) 及其 6-甲氧基 (4) 和 6-乙酰氧基 (5) 衍生物。

  DOI：

  10.1071/c96113

文献信息

• Syntheses of 6-Substituted Truncated Yuehchukene Analogues.
  作者：Kin-Fai Cheng、Man-Ki Cheung、Yun Cheung Kong

  DOI：10.1071/c96113

  日期：——

  Facile syntheses of 2-t-butyl-3-(indol-3′-yl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indol-6-ol (3), and its 6-methoxy (4) and 6-acetyloxy (5) derivatives are described.

  简单合成 2-t-butyl-3-(indol-3′-yl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indol-6-ol (3) 及其 6-甲氧基 (4) 和 6-乙酰氧基 (5) 衍生物。