1-(2-fluorophenyl)hexan-1-one | 1343229-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)hexan-1-one
• CAS: 1343229-03-7
• 化学式: C₁₂H₁₅FO
• 分子量: 194.249
• InChiKey: PEQYQQAAEZAJPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 1-(2-fluorophenyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰肼作为酰基供体，用于合成二芳基和芳基烷基酮。

  摘要：

  在本交流中，我们描述了一种从酰基酰肼形成有价值的二芳基和芳基烷基酮的新策略。制备了各种各样的酮，并且温和的反应条件允许使用多种功能，特别是在二芳基酮的合成中。

  DOI：

  10.1039/c3cc47967f

文献信息

• An Efficient<i>α</i>-Alkylation of Aromatic Ketones with Primary Alcohols Catalyzed by [Cp∗︁IrCl₂]₂without Solvent
  作者：Jian Li、Weixing Zhang、Feng Wang、Min Jiang、Xiaochun Dong、Weili Zhao

  DOI：10.1002/cjoc.201200524

  日期：2012.10

  presence of catalytic amount of KOH and [Cp∗︁IrCl2]2 (Cp∗︁=pentamethylcyclopentadienyl) catalyst. The reaction is carried out in the absence of any solvent or additive, which generates only water as the byproduct in theory. It is very efficient and generally completed in 10 min in good isolated yields. The reaction is believed to undergo successive hydrogen transfer and cross aldol condensation processes

  芳族酮在直接烷基化的α中的KOH催化量的存在下与伯醇的位置在110℃和混合[Cp *︁IrCl 2 ] 2（CP *︁=五甲基环戊二烯）催化剂。反应在没有任何溶剂或添加剂的情况下进行，理论上仅产生水作为副产物。它非常有效，通常可以在10分钟内以良好的分离产率完成。据信该反应经历了连续的氢转移和交叉的羟醛缩合过程。
• US4035376A
  申请人：——

  公开号：US4035376A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4060528A
  申请人：——

  公开号：US4060528A

  公开（公告）日：1977-11-29
• US4064132A
  申请人：——

  公开号：US4064132A

  公开（公告）日：1977-12-20
• Acyl hydrazides as acyl donors for the synthesis of diaryl and aryl alkyl ketones
  作者：Ahmed R. Akhbar、Vijay Chudasama、Richard J. Fitzmaurice、Lyn Powell、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c3cc47967f

  日期：——

  In this communication we describe a novel strategy for the formation of valuable diaryl and aryl alkyl ketones from acyl hydrazides. A wide variety of ketones are prepared and the mild reaction conditions allow for the use of a range of functionalities, especially in the synthesis of diaryl ketones.

  在本交流中，我们描述了一种从酰基酰肼形成有价值的二芳基和芳基烷基酮的新策略。制备了各种各样的酮，并且温和的反应条件允许使用多种功能，特别是在二芳基酮的合成中。