2-acetylpent-4-ynoic acid 3-phenylprop-2-ynyl ester | 187337-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylpent-4-ynoic acid 3-phenylprop-2-ynyl ester
• 英文别名: 3-Phenylprop-2-ynyl 2-acetylpent-4-ynoate
• CAS: 187337-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: QRNYVXWSXHPGSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylpent-4-ynoic acid 3-phenylprop-2-ynyl ester 在 四氢吡咯 、 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 2-diazopent-4-ynoic acid 3-phenylprop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Efficient Synthesis of α-Diazo Alkynyl Substituted Esters

  摘要：

  文中描述了一种高效制备α-二氮烷炔基取代酯的方法。关键步骤涉及以对硝基苯磺酰肼和二氮烷炔基与DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）共用时，对α-烷基取代的炔基β-酮酯进行二氮转移。

  DOI：

  10.1055/s-1997-740
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-acetylpent-4-ynoic acid 3-phenylprop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化α-重氮羰基的碳链化并带有不饱和键

  摘要：

  用催化量的Rh（II）-羧酸盐处理后，邻炔基取代的α-二氮酮经内部环化生成茚满酮衍生物。通过改变与重氮中心连接的取代基的性质，遇到了各种结构影响。环化反应包括将铑稳定的类胡萝卜素添加到炔属pi键上以生成环烯酮类胡萝卜素。发现环化的类胡萝卜素会同时经历芳香族和脂肪族CH的插入，以及在束缚的pi键上的环丙烷化作用。使重氮苯基乙酸3-苯基丙-2-炔基酯经受Rh（II）催化，以高收率提供了8-苯基-1，8-二氢-2-氧杂环戊[a]茚满酮。该化合物的形成涉及将最初形成的类胡萝卜素环化到炔烃上，生成丁烯内酯，然后将其插入相邻的芳族体系中。当添加乙烯基醚时，在环化之前，最初形成的铑类胡萝卜素中间体可以被富电子的π键所拦截。已显示不同的铑催化剂导致产物比率的显着变化。使用几种烯醇醚以及在酯主链上具有不同取代基的重氮酯，探讨了双分子环丙烷化，1，2-氢迁移和内部环化之间的竞争。发现遵循的具体路径取决于电子，

  DOI：

  10.1021/jo991938h

文献信息

• A Practical and Efficient Synthesis of α-Diazo Alkynyl Substituted Esters
  作者：M. Weingarten、Albert Padwa

  DOI：10.1055/s-1997-740

  日期：1997.2

  An efficient method for the preparation of α-diazo alkynyl substituted esters is described. The key step involves diazo transfer of an α-alkyl substituted alkynyl β-keto ester with p-nitrobenzenesulfonyl azide and DBU.

  文中描述了一种高效制备α-二氮烷炔基取代酯的方法。关键步骤涉及以对硝基苯磺酰肼和二氮烷炔基与DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯）共用时，对α-烷基取代的炔基β-酮酯进行二氮转移。
• Rhodium(II)-Catalyzed Carbocyclization Reaction of α-Diazo Carbonyls with Tethered Unsaturation
  作者：Albert Padwa、M. David Weingarten

  DOI：10.1021/jo991938h

  日期：2000.6.1

  cycloalkenone carbenoid. The cyclized carbenoid was found to undergo both aromatic and aliphatic C-H insertion as well as cyclopropanation across a tethered pi-bond. Subjection of diazo phenyl acetic acid 3-phenylprop-2-ynyl ester to Rh(II) catalysis furnished 8-phenyl-1, 8-dihydro-2-oxacyclopenta[a]indenone in high yield. The formation of this compound involves cyclization of the initially formed carbenoid

  用催化量的Rh（II）-羧酸盐处理后，邻炔基取代的α-二氮酮经内部环化生成茚满酮衍生物。通过改变与重氮中心连接的取代基的性质，遇到了各种结构影响。环化反应包括将铑稳定的类胡萝卜素添加到炔属pi键上以生成环烯酮类胡萝卜素。发现环化的类胡萝卜素会同时经历芳香族和脂肪族CH的插入，以及在束缚的pi键上的环丙烷化作用。使重氮苯基乙酸3-苯基丙-2-炔基酯经受Rh（II）催化，以高收率提供了8-苯基-1，8-二氢-2-氧杂环戊[a]茚满酮。该化合物的形成涉及将最初形成的类胡萝卜素环化到炔烃上，生成丁烯内酯，然后将其插入相邻的芳族体系中。当添加乙烯基醚时，在环化之前，最初形成的铑类胡萝卜素中间体可以被富电子的π键所拦截。已显示不同的铑催化剂导致产物比率的显着变化。使用几种烯醇醚以及在酯主链上具有不同取代基的重氮酯，探讨了双分子环丙烷化，1，2-氢迁移和内部环化之间的竞争。发现遵循的具体路径取决于电子，