5-(2-chloroacetamido)-2-(p-tert-butylphenyl)benzoxazole | 867347-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-chloroacetamido)-2-(p-tert-butylphenyl)benzoxazole
• 英文别名: N-[2-(4-Tert-butylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-YL]-2-chloroacetamide；N-[2-(4-tert-butylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-2-chloroacetamide
• CAS: 867347-92-0
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 342.825
• InChiKey: RVNFEYKFEZVOPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloroacetamido)-2-(p-tert-butylphenyl)benzoxazole 、 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到2-(p-tert-butylphenyl)-5-[2-[4-[(p-methoxyphenyl)]piperazin-1-yl]acetamido]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Taşci, Meryem; Terniz-Arpaci, Ozlem; Kaynak-Onurdag, Fatma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 385 - 389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diaminophenol dihydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(2-chloroacetamido)-2-(p-tert-butylphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  一些5-[2-(吗啉-4-基)乙酰氨基]和/或5-[2-(4-取代哌嗪-1-基)乙酰氨基]-2-(对取代苯基)苯并恶唑的合成和抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，一系列 12 种新型 5-[2-（吗啉-4-基）乙酰氨基] 和/或 5-[2-（4-取代哌嗪-1-基）乙酰氨基]-2-（p -取代苯基]苯并恶唑衍生物已合成，其结构经红外、1H核磁共振和质谱数据证实。这些化合物是通过5-(2-氯乙酰胺)-2-(4-对-取代-苯基)反应制备的5-氨基-2-[p-取代-苯基]苯并恶唑与氯乙酰氯在吗啉或1-取代哌嗪的存在下得到苯并恶唑。所有合成的化合物3-14均采用双重方法测试与标准药物相比，针对某些革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌的体外活性的连续稀释技术。微生物学结果表明，新合成的化合物具有广谱活性，对念珠菌菌种的MIC值为3.12-50 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400923

文献信息

• Taşci, Meryem; Terniz-Arpaci, Ozlem; Kaynak-Onurdag, Fatma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 385 - 389
  作者：Taşci, Meryem、Terniz-Arpaci, Ozlem、Kaynak-Onurdag, Fatma、Okten, Suzan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 5-[2-(Morpholin-4-yl)acetamido] and/or 5-[2-(4-Substituted piperazin-1-yl)acetamido]-2-(<i>p</i>-substituted phenyl)benzoxazoles
  作者：Özlem Temiz-Arpacı、Aliye Özdemir、İsmail Yalçın、İlkay Yıldız、Esin Akı-Şener、Nurten Altanlar

  DOI：10.1002/ardp.200400923

  日期：2005.3

  pip‐erazine‐1‐yl)acetamido]‐2‐(p‐substituted phenyl]benzoxazole derivatives have been synthesized and their structures were confirmed by IR, 1H NMR, and mass spectral data. These compounds were prepared by reacting 5‐(2‐chloroacetamido)‐2‐(4‐p‐substituted‐phenyl)benzoxazoles, which were obtained by using 5‐amino‐2‐[p‐substituted‐phenyl]benzoxazoles with chloroacetyl chloride, in the presence of morpholine

  在本研究中，一系列 12 种新型 5-[2-（吗啉-4-基）乙酰氨基] 和/或 5-[2-（4-取代哌嗪-1-基）乙酰氨基]-2-（p -取代苯基]苯并恶唑衍生物已合成，其结构经红外、1H核磁共振和质谱数据证实。这些化合物是通过5-(2-氯乙酰胺)-2-(4-对-取代-苯基)反应制备的5-氨基-2-[p-取代-苯基]苯并恶唑与氯乙酰氯在吗啉或1-取代哌嗪的存在下得到苯并恶唑。所有合成的化合物3-14均采用双重方法测试与标准药物相比，针对某些革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及白色念珠菌、克柔念珠菌和光滑念珠菌的体外活性的连续稀释技术。微生物学结果表明，新合成的化合物具有广谱活性，对念珠菌菌种的MIC值为3.12-50 μg/mL。