1,2:3,4-di-O-isopropylidene-β-L-erythro-D-galacto-octopyranose | 96796-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-β-L-erythro-D-galacto-octopyranose
• 英文别名: (1S,2S)-1-[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]propane-1,2,3-triol
• CAS: 96796-63-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₈
• 分子量: 320.34
• InChiKey: TZHRMMRESXSXTF-HBVUFRJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-β-L-erythro-D-galacto-octopyranose 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 生成 L-erythro-D-galacto-octitol
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Kabir, Abul K. M. S.; Bennett, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1677 - 1680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-β-L-glycero-D-galacto-oct-7-enopyranose 生成 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-β-L-erythro-D-galacto-octopyranose
  参考文献：
  名称：

  BRIMACOMBE, JOHN S.;KABIR, ABUL K. M. S., CARBOHYDR. RES., 17E4,(1988) 37-45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and osmylation of 7,8-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-β-l-glycero-d-galacto-oct-7-enopyranose and related studies
  作者：John S. Brimacombe、Abul K.M.S. Kabir

  DOI：10.1016/0008-6215(88)85079-1

  日期：1988.3

  Abstract A stereocontrolled route to 7,8-dideoxy-1,2:3,4-di- O -isopropylidene-β- l - glycero - d - galacto -oct-7-enopyranose ( 8 ) has been developed from 6,7-anhydro-1,2:3,4-di- O -isopropylidene-β- l - erythro - d - galacto -octopyranose ( 15 ), in which the final and key step involved a facile, reductive elimination on the epoxy-iodide 18 . As predicted by Kishi's empirical rule, the major product

  摘要从6,7开发了7,8-二脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-β-1-甘油-d-半乳糖-oct-7-enopyranose（8）的立体控制路线。 -脱水-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-β-1-赤型-d-半乳糖-八聚吡喃糖（15），其中最后一个关键步骤涉及对环氧碘化物的简便还原还原18。如Kishi的经验法则所预测，通过8或其6-O-苄基衍生物21的催化渗透作用获得的主要产物具有β-1-赤型-d-半乳糖构型（即分别为19或22）。
• On the stereochemistry of osmium tetraoxide oxidations of allylic systems used in the synthesis of higher-carbon sugars
  作者：John S. Brimacombe、Abul K.M.S. Kabir

  DOI：10.1016/0008-6215(88)84106-5

  日期：1988.8

  Abstract The stereochemistry of the major osmylation products of carbohydrate-based allylic alcohols can usually be predicted by application of Kishi's empirical rule. In particular, the addition of OsO 4 can be formulated as taking place in the more abundant conformation on the surface anti to a pyranose or furanose ring-oxygen atom located at a stereocentre adjacent to the olefinic linkage. Exceptions

  摘要通常可以通过使用Kishi的经验规则来预测基于碳水化合物的烯丙基醇的主要渗透产物的立体化学。特别地，OsO 4的添加可以配制成在表面上相对于位于邻近烯键的立体中心的吡喃糖或呋喃糖环-氧原子更丰富的构象发生。共轭羰基化合物有时会遇到Kishi的同化作用经验规律的例外情况。
• Jarosz; Osuch; Luboradzki, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 4, p. 521 - 527
  作者：Jarosz、Osuch、Luboradzki

  DOI：——

  日期：——
• Brimacombe, John S.; Hanna, Roderick; Kabir, Abul K. M. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 815 - 822
  作者：Brimacombe, John S.、Hanna, Roderick、Kabir, Abul K. M. S.、Bennett, Frank、Taylor, Ian D.

  DOI：——

  日期：——
• Higher-carbon sugars: on the stereochemistry of the oxidation of some unsaturated carbohydrate derivatives with osmium tetraoxide
  作者：John S. Brimacombe、Roderick Hanna、Frank Bennett

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90791-2

  日期：1985.1