(4-{4-[5-bromo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-[1,2,3]triazol-1-yl}-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone | 1383706-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-{4-[5-bromo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-[1,2,3]triazol-1-yl}-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: [4-[4-[5-Bromo-1-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)-1h-indazol-3-yl]-1h-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl]-4-morpholinylmethanone；[4-[4-[5-bromo-1-(oxan-2-yl)indazol-3-yl]triazol-1-yl]phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1383706-65-7
• 化学式: C₂₅H₂₅BrN₆O₃
• 分子量: 537.416
• InChiKey: LUEWSHDBNNUZJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  773.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{4-[5-bromo-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-[1,2,3]triazol-1-yl}-phenyl)-morpholin-4-yl-methanone 、 3-(二甲氨基)吡咯烷 在 chloro[2-(dicyclohexylphosphino)-3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tri-1-propyl-1,1′-biphenyl][2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) 盐酸 、 Brettphos 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N,N-dimethyl-1-(3-{1-[4-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-1H-indazol-5-yl)pyrrolidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK

  摘要：

  化合物(I)的公式用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2012084704A1

文献信息

• INDAZOLYL TRIAZOL DERIVATIVES
  申请人：Jorand-Lebrun Catherine

  公开号：US20130274241A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds of Formula (I) are used for the treatment of inflammation and autoimmune disorders.

  化合物（I）的公式被用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• INDAZOLYL TRIAZOLE DERIVATIVES AS IRAK INHIBITORS
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2655357B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• US9073892B2
  申请人：——

  公开号：US9073892B2

  公开（公告）日：2015-07-07