({1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}amino)acetic acid methyl ester | 633302-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}amino)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitroimidazole-2-carbonyl)amino]imidazole-2-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 633302-90-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₇O₆
• 分子量: 365.305
• InChiKey: GASIPIZBOPSZFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}amino)acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型双吡咯并[2,1] [1,4]苯并二氮杂py-吡咯和咪唑聚酰胺共轭物的设计，合成和体外细胞毒性研究。

  摘要：

  描述了新型吡咯并[2,1] [1,4]苯二氮杂（PBD）二聚体38-43与吡咯和咪唑聚酰胺通过可变长度的柔性亚甲基链从任一侧连接的设计，合成和生物学评估，涉及氯化汞介导的相应氨基二乙基硫缩醛的环化。用不同数量的含吡咯和咪唑的聚酰胺制备化合物，以确定最佳体外抗肿瘤活性的结构要求。这些化合物由美国国家癌症研究所针对60个人类癌细胞进行了测试，证明了化合物bis-PBD-吡咯聚酰胺（38-40）和bis-PBD-咪唑聚酰胺（41-43）中的某些bis-PBD-吡咯和咪唑聚酰胺共轭物对单个癌细胞系具有活性（表1）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.02.005
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-2-(三氟乙酰)-1H-咪唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 ({1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitro-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}amino)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m