(3R,4R,7S,8aS,11R,12R,13R,14R,14aS,14bS,E)-4-ethyl-12,14-dihydroxy-7-methoxy-1,3,13-trimethyl-3,4,8,8a,10a,11,12,13,14,14a-decahydro-11,14b-epoxynaphtho[2,1-e]oxecin-6(7H)-one | 92080-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4R,7S,8aS,11R,12R,13R,14R,14aS,14bS,E)-4-ethyl-12,14-dihydroxy-7-methoxy-1,3,13-trimethyl-3,4,8,8a,10a,11,12,13,14,14a-decahydro-11,14b-epoxynaphtho[2,1-e]oxecin-6(7H)-one
• CAS: 92080-60-9
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: UZFUQKFJUAQLMZ-JZBJLYNCSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,7S,8aS,11R,12R,13R,14R,14aS,14bS,E)-4-ethyl-12,14-dihydroxy-7-methoxy-1,3,13-trimethyl-3,4,8,8a,10a,11,12,13,14,14a-decahydro-11,14b-epoxynaphtho[2,1-e]oxecin-6(7H)-one 、 吡咯-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到18-deoxynargenicin A₁
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-18-deoxynargenicin A1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00220a055
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(1R,3S,4S,8S,9R,10R,11R)-9,11-Dihydroxy-3-((E)-(3R,4R)-4-hydroxy-1,3-dimethyl-hex-1-enyl)-10-methyl-2-oxa-tricyclo[5.4.0.0^3,8]undec-5-en-4-yl]-2-methoxy-propionic acid 在 (pyridine-S-)2 、 三苯基膦 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以20%的产率得到(3R,4R,7S,8aS,11R,12R,13R,14R,14aS,14bS,E)-4-ethyl-12,14-dihydroxy-7-methoxy-1,3,13-trimethyl-3,4,8,8a,10a,11,12,13,14,14a-decahydro-11,14b-epoxynaphtho[2,1-e]oxecin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-18-deoxynargenicin A1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00220a055