(2-对甲苯-4-噁唑)甲胺 | 33105-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-对甲苯-4-噁唑)甲胺
• 英文名称: (2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: C-(2-p-tolyl-oxazol-4-yl)-methylamine; monohydrochloride；2-(4-methylphenyl)-4-Oxazolemethanamine hydrochloride；[2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 33105-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 224.69
• InChiKey: QRBGSVYMHOIEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶-2-羧酸 、 (2-对甲苯-4-噁唑)甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以89%的产率得到N-((2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl)嘧啶甲酰胺衍生物作为潜在杀菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0117
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰胺 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2-对甲苯-4-噁唑)甲胺
  参考文献：
  名称：

  N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl)嘧啶甲酰胺衍生物作为潜在杀菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0117

文献信息

• Die Delepine-Reaktion bei 2-Aryl-4-chlormethyl-oxazolen Mitt. Heterozyklische Verbindungen
  作者：I. Simiti、Elena Chindriş

  DOI：10.1002/ardp.19713040608

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von 2‐Aryl‐4‐chlormethyloxazolen mit Hilfe der Hantzsch‐Reaktion dargestellt und zugleich auch die Delépine‐Reaktion angewendet, wobei die entsprechenden Aminomethylderivate erhalten wurden.

  借助Hantzsch反应制备了许多2-芳基-4-氯甲基恶唑，同时使用Delépine反应获得相应的氨甲基衍生物。