(2-对甲苯-4-噁唑)甲胺 | 33105-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-对甲苯-4-噁唑)甲胺
• 英文名称: (2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: C-(2-p-tolyl-oxazol-4-yl)-methylamine; monohydrochloride；2-(4-methylphenyl)-4-Oxazolemethanamine hydrochloride；[2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 33105-96-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 224.69
• InChiKey: QRBGSVYMHOIEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶-2-羧酸 、 (2-对甲苯-4-噁唑)甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以89%的产率得到N-((2-(p-tolyl)oxazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl)嘧啶甲酰胺衍生物作为潜在杀菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0117
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰胺 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2-对甲苯-4-噁唑)甲胺
  参考文献：
  名称：

  N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl)嘧啶甲酰胺衍生物作为潜在杀菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0117

文献信息

• Die Delepine-Reaktion bei 2-Aryl-4-chlormethyl-oxazolen Mitt. Heterozyklische Verbindungen
  作者：I. Simiti、Elena Chindriş

  DOI：10.1002/ardp.19713040608

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von 2‐Aryl‐4‐chlormethyloxazolen mit Hilfe der Hantzsch‐Reaktion dargestellt und zugleich auch die Delépine‐Reaktion angewendet, wobei die entsprechenden Aminomethylderivate erhalten wurden.

  借助Hantzsch反应制备了许多2-芳基-4-氯甲基恶唑，同时使用Delépine反应获得相应的氨甲基衍生物。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of <i>N</i>-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) Pyrimidine Carboxamide Derivatives as Potential Fungicidal Agents
  作者：Danling Huang、Shumin Zheng、Yong-Xian Cheng

  DOI：10.1515/hc-2020-0117

  日期：2020.1.31

  derivatives were designed, synthesized, and characterized by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The fungicidal activities of these new compounds against Sclerotinia sclerotiorum, Botrytis cinereal, and Colletotrichum fragariae were evaluated. The results indicated that compounds 5b, 5f, and 5g displayed potential fungicidal activities against tested fungi, especially 5f exhibited IC50 value of 28.9 mg/L against

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。