ethyl (E)-2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(cyclohexanecarboxamido)propyl)benzoate | 1429878-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl (E)-2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(cyclohexanecarboxamido)propyl)benzoate
• CAS: 1429878-93-2
• 化学式: C₃₆H₃₇ClN₂O₃
• 分子量: 581.154
• InChiKey: JYPXEDJOPGCZGV-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(cyclohexanecarboxamido)propyl)benzoate 以72%的产率得到2-[3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-(cyclohexanecarbonylamino)propyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20140155596A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-hydroxypropyl)benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl (E)-2-(3-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(cyclohexanecarboxamido)propyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20140155596A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE-, QUINOXALINE OR BENZOTHIAZOLE BASED CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS (LTC4)<br/>[FR] ANTAGONISTES DES CYSTÉINYL LEUCOTRIÈNES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2013051024A3

  公开（公告）日：2013-07-04