1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-trifluoromethansulfonyloxyphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl | 532986-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-trifluoromethansulfonyloxyphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl
• CAS: 532986-76-8
• 化学式: C₂₃H₃₈F₃NO₅SSi
• 分子量: 525.705
• InChiKey: UHEFQSPULPFZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-trifluoromethansulfonyloxyphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Octanoic acid {2-benzyloxy-1-[3-(2-diazo-acetyl)-phenyl]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Highly potent inhibitors of TNF-α production. Part I

  摘要：

  Discovery of new chemical leads of inhibitors for TNF-alpha production starting from the chemical modification of I is reported. Further biological studies of 1 to disclose the site of its action strongly suggested that 1 inhibits LPS-induced TNF-alpha expression in the liver and spleen of mice. Structure-activity relationships (SARs) are also discussed and full details including the chemistry are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00381-4
• 作为产物：
  描述：

  N-{1-[3-(3-benzyloxy)phenyl]-2-hydroxyethyl}octanamide 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-trifluoromethansulfonyloxyphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl
  参考文献：
  名称：

  Highly potent inhibitors of TNF-α production. Part I

  摘要：

  Discovery of new chemical leads of inhibitors for TNF-alpha production starting from the chemical modification of I is reported. Further biological studies of 1 to disclose the site of its action strongly suggested that 1 inhibits LPS-induced TNF-alpha expression in the liver and spleen of mice. Structure-activity relationships (SARs) are also discussed and full details including the chemistry are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00381-4