1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-methoxymethylphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl | 532986-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-methoxymethylphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl
• CAS: 532986-84-8
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₃Si
• 分子量: 421.696
• InChiKey: RAYXDLYAROBTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-methoxymethylphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl 在 四氮唑 、 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(2-cyanoethyl) 2-(3-methoxymethylphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Highly potent inhibitors of TNF-α production. Part I

  摘要：

  Discovery of new chemical leads of inhibitors for TNF-alpha production starting from the chemical modification of I is reported. Further biological studies of 1 to disclose the site of its action strongly suggested that 1 inhibits LPS-induced TNF-alpha expression in the liver and spleen of mice. Structure-activity relationships (SARs) are also discussed and full details including the chemistry are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00381-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-methoxycarbonylphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl 在 锂硼氢 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-methoxymethylphenyl)-2-(octanoylamino)ethyl
  参考文献：
  名称：

  Highly potent inhibitors of TNF-α production. Part I

  摘要：

  Discovery of new chemical leads of inhibitors for TNF-alpha production starting from the chemical modification of I is reported. Further biological studies of 1 to disclose the site of its action strongly suggested that 1 inhibits LPS-induced TNF-alpha expression in the liver and spleen of mice. Structure-activity relationships (SARs) are also discussed and full details including the chemistry are reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00381-4