环戊-3-烯-1-甲醛 | 20145-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 环戊-3-烯-1-甲醛
• 英文名称: (3-cyclopenten-1-yl)-methanone
• 英文别名: 3-cyclopentene-1-carboxaldehyde；cyclopent-3-enecarbaldehyde；1-formylcyclopent-3-ene；Cyclopent-3-encarbaldehyd；cyclopent-3-ene-1-carbaldehyde
• CAS: 20145-35-1
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: RMCWOSMNBMMDPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊-3-烯-1-甲醛 生成 环戊酸
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1941, vol. 212, p. 581,585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴环戊烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 环戊-3-烯-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of tetrasubstituted ethylenes, cycloolefins, and conjugated dienes on polyethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a023

文献信息

• Nickel-Catalyzed Selective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes
  作者：Andrei V. Iosub、Štefan Moravčík、Carl-Johan Wallentin、Joakim Bergman

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02779

  日期：2019.10.4

  The direct reduction of carboxylic acids to aldehydes is a fundamental transformation in organic synthesis. The combination of an air-stable Ni precatalyst, dimethyl dicarbonate as an activator, and silane reductant effects this reduction for a wide variety of substrates, including pharmaceutically relevant structures, in good yields and with no overreduction to alcohols. Moreover, this methodology

  将羧酸直接还原为醛是有机合成中的基本转变。空气稳定的Ni预催化剂，作为活化剂的二碳酸二甲酯和硅烷还原剂的结合可有效降低多种底物（包括药学上相关的结构）的收率，并且不会过度还原成醇。而且，该方法学是可扩展的，允许获得氘代醛，并且还与一锅使用醛产品兼容。
• Unusual and Novel C₁₁H₁₆Hydrocarbons from the Southern Australian Brown Alga<i>Dictyopteris acrostichoides</i>(Phaeophyceae)
  作者：Dieter Wirth、Iris Fischer-Lui、Wilhelm Boland、Detlef Icheln、Thorsten Runge、Wilfried A. König、Julie Phillips、Margaret Clayton

  DOI：10.1002/hlca.19920750309

  日期：1992.5.6

  previously known (Z)- or (E,Z)-configuration at the double bond(s) within the longer side chain are the main products of the Australian phaeophyte Dictyopteris acrostichoides. This configuration anomaly refers to all four series of alicyclic C11H16 hydrocarbons, namely the disubstituted cyclopentenes and cyclopropanes, as well as the monosubstituted cycloheptadienes and cyclopentenes. Chiral compounds

  在较长侧链内的双键处具有（E）-或（E，E）-构型而不是先前已知的（Z）-或（E，Z）-构型的不寻常且新颖的C 11 H 16烯烃是澳大利亚自生植物拟迪克（Dictyopteris acrostichoides）的主要产品。该构型异常涉及脂环族C 11 H 16的所有四个系列烃，即二取代的环戊烯和环丙烷，以及单取代的环庚二烯和环戊烯。上述系列中的手性化合物具有相同的绝对构型。首次发现了两个（环戊-3-烯基）hexa-1、3-二烯11和13。烃的绝对构型和光学纯度通过气相色谱法在改性环糊精上作为手性固定相进行测定。描述了通过脂肪酶催化的拆分手性参考的合成。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATES FOR THE TREATMENT OF CHEMOKINES MEDIARED DISEASE<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES INDUITES PAR LES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005097775A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention provides a compound of a formula (I) wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中变量在此处定义；提供了制备这种化合物的方法；以及使用这种化合物治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态的用途。
• Synthesis and Claisen rearrangement of bridged bicyclic enol ethers of relevance to the course of ketene s-cis-diene cycloaddition
  作者：Jeremy Robertson、Thomas G. Fowler

  DOI：10.1039/b611311g

  日期：——

  The synthesis is described of a range of 3-alkylidene-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene and 3-alkylidene-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene derivatives; Claisen rearrangement of these substrates either thermally or in the presence of an added Lewis acid results in the formation of bicyclic cyclobutanones with generally good conversions. These reactions may be performed in hydroxylic solvents, supporting a largely

  描述了一系列3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯和3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.2]辛-5-烯衍生物的合成。这些底物在加热下或在添加的路易斯酸的存在下进行克莱森重排导致形成通常具有良好转化率的双环环丁酮。这些反应可以在羟基溶剂中进行，从而为重排提供了主要的非解离途径。
• On the odor of the Mediterranean seaweed ; New C11 hydrocarbons from marine brown algae - III.
  作者：Wilhelm Boland、Dieter G. Müller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95714-9

  日期：1987.1

  The complete analysis of the odoriferous C11 polyenes of the Mediterranean seaweed is descried. Besides seven known hydrocarbons, 3-undecanone and dictyoprolene , the 4-((1E)-1-hexenyl)-cyclopentene and 6-((1E)-1:-butenyl)-cyclohepta-2,5-diene were isolated for the first time and their structures confirmed by synthesis.

  描述了对地中海海藻中有气味的C 11多烯的完整分析。除了7种已知的烃类3-3-十一烷酮和双炔萘，还分离了4-（（（1E）-1-己烯基）-环戊烯和6-（（1E）-1：-丁烯基）-环庚-2,5-二烯。首次通过合成确认了它们的结构。