tert-butyl-dimethyl-[3-[(2R,3S)-3-prop-2-enoxyoxan-2-yl]propoxy]silane | 137022-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[3-[(2R,3S)-3-prop-2-enoxyoxan-2-yl]propoxy]silane
• CAS: 137022-44-7
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: OJOLFAVNQWBVOS-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[3-[(2R,3S)-3-prop-2-enoxyoxan-2-yl]propoxy]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3-[(2R,3S)-3-prop-2-enoxyoxan-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在反式稠合氧杂环丁烷聚醚合成中的一些应用

  摘要：

  通过串联闭环偏析/烯丙基锡烷-甲醛环化反应，实现了反式融合氧杂环庚烷系统的合成。在一个或两个方向上重复这一过程，可重复合成反式融合的聚氧杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6265
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(3-Hydroxypropyl)tetrahydropyran-3-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl-dimethyl-[3-[(2R,3S)-3-prop-2-enoxyoxan-2-yl]propoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在反式稠合氧杂环丁烷聚醚合成中的一些应用

  摘要：

  通过串联闭环偏析/烯丙基锡烷-甲醛环化反应，实现了反式融合氧杂环庚烷系统的合成。在一个或两个方向上重复这一过程，可重复合成反式融合的聚氧杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6265

文献信息

• Enantioselective synthesis of the AB ring fragment of gambiertoxin 4B. Implication for the absolute configuration of gambiertoxin 4B and ciguatoxin
  作者：Toshio Suzuki、Ohki Sato、Masahiro Hirama、Yoshinori Yamamoto、Michio Murata、Takeshi Yasumoto、Nobuyuki Harada

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80025-2

  日期：1991.1

  framework of gambiertoxin 4B which has a butadienyl substituent on the tetrahydrooxepin ring A has been synthesized stereoselectively and its CD spectrum suggests that gambiertoxin 4B and ciguatoxin have 5R configuration.

  已经立体选择性地合成了在四氢氧杂环丁酮环A上具有丁二烯基取代基的冈比亚毒素4B的AB环骨架，并且其CD光谱表明冈本毒素4B和西瓜毒素具有5R构型。
• Stereocontrolled intramolecular cyclization of ω-tributylstannyl ether aldehydes. synthesis of the 6·7·7·6 ring system of polycyclic ethers
  作者：Yoshinori Yamamoto、Jun-ichi Yamada、Isao Kadota

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85042-4

  日期：1991.11

  γ-oxo-substituted allylic tin (1) having an aldehyde group at the terminus of the carbon chain proceeded in a stereocontrolled manner to give the 7-membered β-hydroxy cyclic ether (2a) with high diastereoselectivity. This method was applied for the synthesis of the 6·7·7·6 ring system (3a).

  BF 3 .OEt 2介导的在碳链末端具有醛基的γ-氧代取代的烯丙基锡（1）的分子内环化以立体控制的方式进行，得到了7元的β-羟基环醚（2a）高非对映选择性。该方法被用于6·7·7·6环系统（3a）的合成。