(4aS,6R,7S,9aR)-6-(tert-Butyldimethylsilanyloxypropyl)octahydro-1,5-dioxabenzocyclohepten-7-ol | 139445-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (4aS,6R,7S,9aR)-6-(tert-Butyldimethylsilanyloxypropyl)octahydro-1,5-dioxabenzocyclohepten-7-ol
• 英文别名: (4aS,6R,7S,9aR)-6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-7-ol
• CAS: 139445-49-1
• 化学式: C₁₈H₃₆O₄Si
• 分子量: 344.567
• InChiKey: HMWWMQACPFNBLK-HZMVEIRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,7S,9aR)-6-(tert-Butyldimethylsilanyloxypropyl)octahydro-1,5-dioxabenzocyclohepten-7-ol 在 盐酸 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[(4aS,6R,7S,9aR)-7-prop-2-enoxy-3,4,4a,6,7,8,9,9a-octahydro-2H-pyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制的ω-三丁基锡烷基醚醛的分子内环化。多环醚的6·7·7·6环体系的合成

  摘要：

  BF 3 .OEt 2介导的在碳链末端具有醛基的γ-氧代取代的烯丙基锡（1）的分子内环化以立体控制的方式进行，得到了7元的β-羟基环醚（2a）高非对映选择性。该方法被用于6·7·7·6环系统（3a）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85042-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-vinyltetrahydro-2H-pyran-3-ol 在 platinum(IV) oxide 、 Cl₂P(Cy₃P)2=CHPh 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (4aS,6R,7S,9aR)-6-(tert-Butyldimethylsilanyloxypropyl)octahydro-1,5-dioxabenzocyclohepten-7-ol
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解在反式稠合氧杂环丁烷聚醚合成中的一些应用

  摘要：

  通过串联闭环偏析/烯丙基锡烷-甲醛环化反应，实现了反式融合氧杂环庚烷系统的合成。在一个或两个方向上重复这一过程，可重复合成反式融合的聚氧杂环庚烷。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6265