2-cyano-6-methyleneoct-7-ynoic acid isopropyl ester | 849517-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-6-methyleneoct-7-ynoic acid isopropyl ester
• CAS: 849517-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: IVJVYCOVBFHBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-6-methyleneoct-7-ynoic acid isopropyl ester 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 1-cyano-6-phenyl-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalene-1-carboxylic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化反应合成功能化 1,3-双环外二烯的新方法。范围和综合应用

  摘要：

  具有稳定碳亲核试剂的共轭烯与芳基碘化物和乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯的钯催化串联环化偶联反应以中等至良好的产率产生了立体定义的、功能化的五元和六元 1,3-双环外二烯。这些立体定义的二烯被证明是用于通过随后的 Diels-Alder、分子内 Friedel-Crafts 或热电环化反应制备各种多环产物的通用底物。1 引言 2 环戊烷衍生物的形成 3 环己衍生物的形成 3.1 1,3-双环外二烯的合成 3.2 共轭三烯的合成 4 合成应用 4.1 Diels-Alder 反应 4.2 分子内 Friedel-Crafts 反应 4.3 热电环化 4.3.1 反应共轭环外三烯 4.3。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834879
• 作为产物：
  描述：

  4-methylenehex-5-yn-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-cyano-6-methyleneoct-7-ynoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化反应合成功能化 1,3-双环外二烯的新方法。范围和综合应用

  摘要：

  具有稳定碳亲核试剂的共轭烯与芳基碘化物和乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯的钯催化串联环化偶联反应以中等至良好的产率产生了立体定义的、功能化的五元和六元 1,3-双环外二烯。这些立体定义的二烯被证明是用于通过随后的 Diels-Alder、分子内 Friedel-Crafts 或热电环化反应制备各种多环产物的通用底物。1 引言 2 环戊烷衍生物的形成 3 环己衍生物的形成 3.1 1,3-双环外二烯的合成 3.2 共轭三烯的合成 4 合成应用 4.1 Diels-Alder 反应 4.2 分子内 Friedel-Crafts 反应 4.3 热电环化 4.3.1 反应共轭环外三烯 4.3。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834879

文献信息

• New Method for the Synthesis of Functionalized 1,3-Bis-Exocyclic Dienes via a Palladium-Catalyzed Reaction. Scope and Synthetic Applications
  作者：Geneviève Balme、Thierry Lomberget、Didier Bouyssi

  DOI：10.1055/s-2004-834879

  日期：——

  Introduction 2 Formation of Cyclopentanic Derivatives 3 Formation of Cyclohexanic Derivatives 3.1 Synthesis of 1,3-Bis-Exocyclic Dienes 3.2 Synthesis of Conjugated Trienes 4 Synthetic Applications 4.1 Diels-Alder Reaction 4.2 Intramolecular Friedel-Crafts Reaction 4.3 Thermal Electrocyclization 4.3.1 Reaction on Conjugated Exocyclic Trienes 4.3.2 One-Pot Synthesis of Functionalized Cyclohexadienes 5 Conclusion

  具有稳定碳亲核试剂的共轭烯与芳基碘化物和乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯的钯催化串联环化偶联反应以中等至良好的产率产生了立体定义的、功能化的五元和六元 1,3-双环外二烯。这些立体定义的二烯被证明是用于通过随后的 Diels-Alder、分子内 Friedel-Crafts 或热电环化反应制备各种多环产物的通用底物。1 引言 2 环戊烷衍生物的形成 3 环己衍生物的形成 3.1 1,3-双环外二烯的合成 3.2 共轭三烯的合成 4 合成应用 4.1 Diels-Alder 反应 4.2 分子内 Friedel-Crafts 反应 4.3 热电环化 4.3.1 反应共轭环外三烯 4.3。