8-(1S)-(-)-camphanylamino-4-isobutoxy-2-quinoline carboxylic acid | 1260822-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(1S)-(-)-camphanylamino-4-isobutoxy-2-quinoline carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-methylpropoxy)-8-[[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]amino]quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1260822-69-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₆
• 分子量: 440.496
• InChiKey: DIWALRLFNBAKFR-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1S)-(-)-camphanylamino-4-isobutoxy-2-quinoline carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.2h， 生成 8-[[hydroxy-[8-[[hydroxy-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methylidene]amino]-4-(2-methylpropoxy)quinolin-2-yl]methylidene]amino]-N-[2-methoxycarbonyl-4-(2-methylpropoxy)quinolin-8-yl]-4-(2-methylpropoxy)quinoline-2-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  喹啉低聚酰胺中螺旋惯性的绝对控制

  摘要：

  据报道，喹啉衍生的螺旋折叠的芳族寡酰胺在其N端被各种手性官能团官能化。当引入（1 S）-（-）-樟脑基部分时，发现在质子传递和非质子传递溶剂中，螺旋旋性都完全转变为右旋螺旋度（de> 99％）。绝对螺旋感和de值通过1 H NMR，圆二色性（CD）和X射线晶体学进行了明确表征。这些化合物的晶体结构使我们能够基于空间因素和分子内氢键的结合，为诱导螺旋旋向性的效率提出理论依据。

  DOI：

  10.1021/jo1019442
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(-)-莰烷酰氯 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.2h， 生成 8-(1S)-(-)-camphanylamino-4-isobutoxy-2-quinoline carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹啉低聚酰胺中螺旋惯性的绝对控制

  摘要：

  据报道，喹啉衍生的螺旋折叠的芳族寡酰胺在其N端被各种手性官能团官能化。当引入（1 S）-（-）-樟脑基部分时，发现在质子传递和非质子传递溶剂中，螺旋旋性都完全转变为右旋螺旋度（de> 99％）。绝对螺旋感和de值通过1 H NMR，圆二色性（CD）和X射线晶体学进行了明确表征。这些化合物的晶体结构使我们能够基于空间因素和分子内氢键的结合，为诱导螺旋旋向性的效率提出理论依据。

  DOI：

  10.1021/jo1019442