2-hydroxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohexanone | 128939-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 128939-10-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂Si
• 分子量: 224.375
• InChiKey: VSQNQMNDBKQZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohexanone 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氢氧化铵 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (-)-(Z)-2-benzylamino-2-(3-trimethylysilylprop-2-ynyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  从α-羟基亚胺到α-氨基酮的重排：机械方面和合成应用

  摘要：

  在回流二甘醇二甲醚中，在α-碳上带有不同取代的烯丙基或3-三甲基甲硅烷基炔丙基的α-羟基亚胺重排至氮，可得到高产率的α-氨基酮。与1-甲基烯丙基相比，烯丙基或3-三甲基甲硅烷基烯丙基的迁移没有烯丙基移位而发生。在所研究的3个案例中，对映体富集的α-羟基亚胺发生了完全的1,2-手性转移。重排用于制备（+）-1-苄基-1-氮杂螺[5.5]十一烷-7-one，其是（-）-过氢组蛋白毒素合成中的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00317-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-2-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  从α-羟基亚胺到α-氨基酮的重排：机械方面和合成应用

  摘要：

  在回流二甘醇二甲醚中，在α-碳上带有不同取代的烯丙基或3-三甲基甲硅烷基炔丙基的α-羟基亚胺重排至氮，可得到高产率的α-氨基酮。与1-甲基烯丙基相比，烯丙基或3-三甲基甲硅烷基烯丙基的迁移没有烯丙基移位而发生。在所研究的3个案例中，对映体富集的α-羟基亚胺发生了完全的1,2-手性转移。重排用于制备（+）-1-苄基-1-氮杂螺[5.5]十一烷-7-one，其是（-）-过氢组蛋白毒素合成中的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00317-1

文献信息

• Palladium(II)-catalyzed formation of γ-butyrolactones from 4-trimethylsilyl-3-alkyn-1-ols: Synthetic and mechanistic aspects
  作者：Philippe Compain、Jacques Goré、Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00567-4

  日期：1996.7

  γ-butyrolactones are obtained in good yields from 4-trimethylsilyl-3-alkyn-1-ols via Wacker-type oxidation reaction. A mechanism is proposed for this transformation: it involves two successive trans-hydroxypalladations followed by a [PdXSiMe3] syn-elimination and explains why the presence of the silyl group is essential in such a process.

  γ-丁内酯可以通过Wacker型氧化反应从4-三甲基甲硅烷基-3-炔基-1-醇中以高收率获得。提出了用于该转化的机理：其涉及两个连续的反式-羟基palladation，然后是[PdXSiMe 3 ]顺式消除，并解释了为什么在这样的过程中必须存在甲硅烷基。
• Thermal rearrangement of enantioenriched α-hydroxy imines -I. Enantiocontrolled synthesis of α-substituted α-amino ketones
  作者：Philippe Compain、Jacques Goré、Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00680-b

  日期：1995.6

  pargyl)-2-hydroxycyclohexanone were respectively obtained by resolution from the corresponding diastereomeric acetal derived from C2-symmetrical diol or from the camphanate ester. Study of the rearrangement of their corresponding imine derivatives has shown that it occurred with complete retention of the stereogenicity.

  通过拆分，分别从衍生自C 2对称二醇或樟脑酸酯的相应非对映体缩醛中获得了对映体富集的2-烯丙基-和2-（3-三甲基甲硅烷基炔丙基）-2-羟基环己酮。对它们相应的亚胺衍生物的重排的研究表明，它的发生完全保留了立体性。
• Thermal rearrangement of α-hydroxy imines with an α-allyl or an α-propargyl substituent
  作者：Jean-Michel Vatele、Daniel Dumas、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80205-z

  日期：1990.1

  In refluxing diglyme, the title α-hydroxy imines and rearrange cleanly to amino ketones and substituted on the carbon α to nitrogen by an allyl or a propargyl group. In the case of α-hydroxy imine , the migration of the allyl group occurs with an allylic transposition.

  在回流二甘醇二甲醚中，标题α-羟基亚胺并干净地重排为氨基酮，并在碳原子α上被烯丙基或炔丙基取代。在α-羟基亚胺的情况下，烯丙基的迁移通过烯丙基转位发生。
• VATELE, JEAN-MICHEL;DUMAS, DANIEL;GORE, JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2277-2280
  作者：VATELE, JEAN-MICHEL、DUMAS, DANIEL、GORE, JACQUES

  DOI：——

  日期：——