(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-4-methylenecyclohexyl acetate | 1123890-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-4-methylenecyclohexyl acetate
• CAS: 1123890-01-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: QZWRRXVIKUODIQ-CABCVRRESA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-4-methylenecyclohexyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以98%的产率得到(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-4-methylidenecyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钛催化α-丁烯醇的对映选择性合成

  摘要：

  我们描述了从商业香叶基丙酮中首次合成对味化合物（-）-α-细辛醇（96％ee）的对映体。关键步骤是雅各布森的不对称环氧化和由自由基环氧化物打开引发的钛催化的立体选择性环化反应。环氧乙烷开环继续在环氧化物手性中心保持构型，得到仲醇，该仲醇可有利地用于提高由合成序列提供的ee。我们还通过密切相关的步骤合成了（+）-α-细安酚，显示了钛催化的环化与Jacobsen的环氧化反应相结合的合成多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700511
• 作为产物：
  描述：

  geranylacetone ethylene ketal 在 Jacobsen's catalyst 、 (1S)-(-)-莰烷酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (1S,3R)-2,2-dimethyl-3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-4-methylenecyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过萜烯环化酶中的分子锚定实现立体选择性定向阳离子级联

  摘要：

  级联反应作为一种尖端策略出现，可以以原子、时间、劳动力和成本效益的方式，从天然可用的前体中简化复杂结构支架的组装。我们在此报告了一种通过设计的氢键结合在萜烯环化酶的活性位点中锚定动态底物的能力来控制阳离子环化级联的策略。因此，与已建立的“不间断”环化 (99:1) 相比，有可能诱导“定向”环化，并在其他催化几乎无法接近的中间体处预定级联终止。因此，我们能够有效地获取天然广泛存在的类胡萝卜素，ee ) 和高产率（高达 89 %）。

  DOI：

  10.1002/anie.202101228