6,6'-(4,4'-(1,4-phenylene)bis(butane-4,1-diyl))bis(oxy)bis(3-bromobenzaldehyde) | 1228177-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,6'-(4,4'-(1,4-phenylene)bis(butane-4,1-diyl))bis(oxy)bis(3-bromobenzaldehyde)
• 英文别名: 5-Bromo-2-[4-[4-[4-(4-bromo-2-formylphenoxy)butyl]phenyl]butoxy]benzaldehyde
• CAS: 1228177-61-4
• 化学式: C₂₈H₂₈Br₂O₄
• 分子量: 588.336
• InChiKey: SVVTYKLMCZZPGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 6,6'-(4,4'-(1,4-phenylene)bis(butane-4,1-diyl))bis(oxy)bis(3-bromobenzaldehyde) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到1,4-bis(4-(4-bromo-2-(di(1H-pyrrol-2-yl)methyl)phenoxy)butyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  束缚卟啉的合成：半导体表面发色团的分离

  摘要：

  合成设计用于结合平面与半导体表面的带状卟啉作为模型染料，以研究在金属氧化物半导体纳米颗粒表面上的敏化过程。添加表带以限制卟啉-卟啉的堆积和与半导体的接触，同时限制了锚定基团的方向。二酯ZnPorOMe 2（2b）由Zn（II）5,10,15,20-四苯基卟啉（ZnTPP）制成，其中5和15个内消旋苯基由1,4-亚苯基双（丁基-4-氧基）束缚单元（表带）并在间位带有甲基苯甲酸酯（锚定基团）。合成过程涉及有用的中间体二溴化物ZnPorOBr 2（2a）。相应的不含金属的H 2 PorOBr 2的X射线结构表明，在晶体中，条带位于大环上方，并相对于卟啉平面倾斜。表征包括1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C HMQC和DEPT。与ZnTPP相比，2b的光谱和电化学性质变化不大，表明该性质不受系链或锚定基团的很大影响。2b的HOMO-LUMO间隙在2.14 V时是ZnTPP衍生物的典型特征。化合物2b与TiO

  DOI：

  10.1021/jo100434t
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(4-bromobutyl)-benzene 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以81%的产率得到6,6'-(4,4'-(1,4-phenylene)bis(butane-4,1-diyl))bis(oxy)bis(3-bromobenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  束缚卟啉的合成：半导体表面发色团的分离

  摘要：

  合成设计用于结合平面与半导体表面的带状卟啉作为模型染料，以研究在金属氧化物半导体纳米颗粒表面上的敏化过程。添加表带以限制卟啉-卟啉的堆积和与半导体的接触，同时限制了锚定基团的方向。二酯ZnPorOMe 2（2b）由Zn（II）5,10,15,20-四苯基卟啉（ZnTPP）制成，其中5和15个内消旋苯基由1,4-亚苯基双（丁基-4-氧基）束缚单元（表带）并在间位带有甲基苯甲酸酯（锚定基团）。合成过程涉及有用的中间体二溴化物ZnPorOBr 2（2a）。相应的不含金属的H 2 PorOBr 2的X射线结构表明，在晶体中，条带位于大环上方，并相对于卟啉平面倾斜。表征包括1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C HMQC和DEPT。与ZnTPP相比，2b的光谱和电化学性质变化不大，表明该性质不受系链或锚定基团的很大影响。2b的HOMO-LUMO间隙在2.14 V时是ZnTPP衍生物的典型特征。化合物2b与TiO

  DOI：

  10.1021/jo100434t