11-(4-(dimethylamino)phenyl)-6,7-dihydropyrido[2,1-a]isoquinolinium trifluoromethanesulfonate | 1265135-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 11-(4-(dimethylamino)phenyl)-6,7-dihydropyrido[2,1-a]isoquinolinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-(6,7-dihydrobenzo[a]quinolizin-5-ium-11-yl)-N,N-dimethylaniline;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1265135-97-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₂₁N₂
• 分子量: 450.482
• InChiKey: KJJNJVJONNHPBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-butynyl)-2-((4-(dimethylamino)phenyl)ethynyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate 、 乙炔 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到11-(4-(dimethylamino)phenyl)-6,7-dihydropyrido[2,1-a]isoquinolinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2 + 2]环加成反应得到的氮杂芳族阳离子† •

  摘要：

  利用直接吡啶型氮季铵化反应，然后利用金属催化的气态金属[2 + 2 + 2]环加成反应，开发了一种用于构造单阳离子季氮杂芳构架的模块化方法 乙炔。该路线的灵活性在基于吡啶鎓，喹啉鎓，噻唑鎓，苯并噻唑鎓，咪唑鎓和嘧啶鎓的12种不同支架上得到了证明。电化学研究表明，喹啉氧化还原体系具有两种电化学上不同的形式，这些形式通过快速电子转移（在-0.7 V时还原和在-0.05 V时氧化）触发的均相化学反应而相互转化。

  DOI：

  10.1039/c0ob00507j