1,4-bis-(4-bromobutyl)-benzene | 2778-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(4-bromobutyl)-benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(4-bromobutyl)benzene
• CAS: 2778-48-5
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂
• 分子量: 348.121
• InChiKey: IFMMSETZIJYDBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5-40.5 °C
• 沸点：
  195-199 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(4-bromobutyl)-benzene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6,6'-p-phenylene-di-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. VII. The Spectral Consequences of Bringing Two Benzene Rings Face to Face¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01652a081
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium 、 sodium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.49h， 生成 1,4-bis-(4-bromobutyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED LONG-CHAIN HYDROCARBON MONO- AND DI-CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  这项发明提供了Formulae（IA）、（IB）、（IC）、（ID）、（IE）、（IF）、（IG）、（IH）、（IJ）、（IK）、（IL）、（II）、（III）、（IIIA）和（IIIB）的化合物；这些化合物的药学上可接受的盐和溶剂；以及它们的组合物。这项发明还提供了治疗疾病的方法，包括但不限于肝病或异常肝脏状况；癌症（如肝细胞癌或胆管癌）；肺、肝、胆囊、胆管或消化道的恶性或良性肿瘤；肝内或肝外胆管疾病；脂蛋白紊乱；脂质和代谢紊乱；肝硬化；纤维化；葡萄糖代谢紊乱；心血管或相关血管紊乱；由脂肪变性、纤维化或肝硬化引起的疾病；与炎症增加有关的疾病（如肝炎或肺炎炎症）；肝细胞球形变；过氧化物酶体增殖子激活受体相关的疾病；ATP柠檬酸裂合酶疾病；乙酰辅酶A羧化酶疾病；肥胖；胰腺炎；或肾脏疾病。

  公开号：

  US20210024447A1

文献信息

• BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS PAIN MODULATING AGENTS
  申请人：HOLTMAN Joseph R.

  公开号：US20110166177A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are methods for using bis-quaternary ammonium compounds to treat inflammatory pain, neuropathic pain and nociceptive pain.

  提供了使用双季铵化合物治疗炎症性疼痛、神经病理性疼痛和伤害性疼痛的方法。
• Layered Compounds. V. Synthesis and Properties of [<i>m</i>.<i>n</i>]Paracyclophadiynes
  作者：Takahiro Matsuoka、Taichi Negi、Tetsuo Otsubo、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.45.1825

  日期：1972.6

  A series of bisethynyl compounds, IX and XII, were prepared by a modified ethynylation using N-methyl-2-pyrrolidone in good yields. Intramolecular oxidative coupling of the bisethynyl compounds has been achieved with high-dilution technique to give relatively good yields of highly strained or strainless [m.n]paracyclophadiynes I and cyclic diacetylenes XIII. From the comparison of the electronic spectra of these diacetylenic compounds, it is concluded that abnormal spectra of Ic and Id are attributed to the transannular π-electronic interaction between benzene nucleus and diacetylenic unit rather than the ring strain in the molecules. In addition, a marked down-field shift of aromatic protons in Ic compared with the other paracyclophadiynes is explained in terms of the transannular shielding effect of diacetylenic linkage.

  一系列双乙炔基化合物IX和XII通过改良的乙炔化反应，使用N-甲基-2-吡咯烷酮，以良好的产率制备得到。采用高度稀释技术实现了双乙炔基化合物的分子内氧化偶联反应，得到了高张力或无张力的[m.n]型聚环对二炔I和环状二乙炔XIII，产率相对较好。通过比较这些二乙炔化合物的电子光谱，得出结论：Ic和Id的异常光谱归因于苯环核与二乙炔单元之间的跨环π电子相互作用，而不是分子内的环张力。此外，与其他聚环对二炔相比，Ic中芳香质子的明显低场位移，可以用二乙炔连接的跨环屏蔽效应来解释。
• Discovery of non-peptide, small molecule antagonists of α9α10 nicotinic acetylcholine receptors as novel analgesics for the treatment of neuropathic and tonic inflammatory pain
  作者：Guangrong Zheng、Zhenfa Zhang、Cheryl Dowell、Elzbieta Wala、Linda P. Dwoskin、Joseph R. Holtman、J. Michael McIntosh、Peter A. Crooks

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.043

  日期：2011.4

  of azaaromatic quaternary ammonium analogs has been discovered as potent and selective α9α10 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonists. The preliminary structure–activity relationships of these analogs suggest that increased rigidity in the linker units results in higher potency in inhibition of α9α10 nAChRs and greater selectivity over α7 nAChRs. These analogs represent a new class of analgesic

  已发现一系列氮杂芳族季铵类似物是有效且选择性的 α9α10 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂。这些类似物的初步构效关系表明，接头单元的刚性增加导致抑制 α9α10 nAChR 的效力更高，并且选择性高于 α7 nAChR。这些类似物代表了一类新的镇痛剂，用于治疗神经性和强直性炎性疼痛。
• Synthesis of Strapped Porphyrins: Toward Isolation of the Chromophore on Semiconductor Surfaces
  作者：Chi-Hang Lee、Elena Galoppini

  DOI：10.1021/jo100434t

  日期：2010.6.4

  Strapped porphyrins, designed to bind planar to semiconductor surfaces, were synthesized as model dyes to study the sensitization processes on metal oxide semiconductor nanoparticles surfaces. The strap was added to limit porphyrin−porphyrin stacking and contacts with the semiconductor, while constraining the anchoring groups’ orientation. Diester ZnPorOMe2 (2b) was made of a Zn(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin

  合成设计用于结合平面与半导体表面的带状卟啉作为模型染料，以研究在金属氧化物半导体纳米颗粒表面上的敏化过程。添加表带以限制卟啉-卟啉的堆积和与半导体的接触，同时限制了锚定基团的方向。二酯ZnPorOMe 2（2b）由Zn（II）5,10,15,20-四苯基卟啉（ZnTPP）制成，其中5和15个内消旋苯基由1,4-亚苯基双（丁基-4-氧基）束缚单元（表带）并在间位带有甲基苯甲酸酯（锚定基团）。合成过程涉及有用的中间体二溴化物ZnPorOBr 2（2a）。相应的不含金属的H 2 PorOBr 2的X射线结构表明，在晶体中，条带位于大环上方，并相对于卟啉平面倾斜。表征包括1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C HMQC和DEPT。与ZnTPP相比，2b的光谱和电化学性质变化不大，表明该性质不受系链或锚定基团的很大影响。2b的HOMO-LUMO间隙在2.14 V时是ZnTPP衍生物的典型特征。化合物2b与TiO
• Quaternary ammonium compounds having muscle relaxation activity
  申请人：Tobishi Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05093370A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  A quaternary ammonium having a muscle relaxation activity compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a methylene, a lower alkylenoxy, a lower alkenylene, a lower alkynylene, --CO--, --COO--, a lower alkylene carbonyloxy, --CH(OR.sub.5)--, a lower alkylenecarbonyl, a hydroxy lower alkylene, --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --; R.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydroxy lower alkyl, an aldehyde, a lower alkyl carbonyl, --NO.sub.2, or --NHR.sub.6 ; R.sub.3 represents a hydrogen atom of a group --R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.a --[CH(CH.sub.2 A)--CH.sub.2 ].sub.b --A; R.sub.4 represents an anion; R.sub.5 and R.sub.6 represent a hydrogen atom or a acetyl; A represents a quaternary ammonium group; a represents an integer of 1 to 8; b represents 0 or 1; m represents an integer of 1 to 4; and (Z) represents a trivalent benzene ring, a trivalent naphthalene ring, a trivalent diphenyl or a trivalent ethane radical.

  一种具有肌肉松弛活性的四价铵化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表亚甲基、较低的烷氧基、较低的烯基、较低的炔基、--CO--、--COO--、较低的烷基羰氧基、--CH(OR.sub.5)--、较低的烯基羰基、羟基较低的烷基、--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--; R.sub.2代表氢原子、羟基较低烷基、醛、较低烷基羰基、--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表羟基较低烷基的氢原子，一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.4代表一个阴离子; R.sub.5和R.sub.6代表一个氢原子或一个乙酰基; A代表一个四价铵基团; a代表1到8的整数; b代表0或1; m代表1到4的整数; (Z)代表三价苯环、三价萘环、三价二苯基或三价乙烷基。