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N-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-(2-(4-(3-(4-(2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl)acridin-9-ylamino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylamino)acridine-3-carboxamide | 1374606-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-(2-(4-(3-(4-(2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl)acridin-9-ylamino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylamino)acridine-3-carboxamide
英文别名
——
N-(2-(dimethylamino)ethyl)-9-(2-(4-(3-(4-(2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl)acridin-9-ylamino)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenylamino)acridine-3-carboxamide化学式
CAS
1374606-69-5
化学式
C46H47N11O2
mdl
——
分子量
785.952
InChiKey
YHZMRQCLTMSTCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.79
  • 重原子数:
    59.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    145.23
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用Click化学合成靶向多种DNA结构的小分子
    摘要:
    小分子靶向DNA的能力构成了许多临床上使用的抗肿瘤药物的基础。本研究研究了基于9-(2-叠氮基乙基)氨基或9-炔丙基氨基amino啶化合物反应的点击化学合成的新型9-氨基ac啶羧酰胺对各种类型的DNA三级结构的影响。这样得到单体或二聚体化合物,该二聚体衍生物是将要描述的第一个不对称a啶二聚体。分析了这些化合物的双链DNA,四链DNA和四联结DNA结合。还评估了它们在人早幼粒细胞白血病细胞系HL60中的抗增殖活性。尽管对于某些化合物,尤其是a啶4-羧酰胺,活性与DNA结合亲和力相关,而对于其他化合物则不,刚性连接的二聚体尤其显示3和4羧酰胺结构与生物活性之间的复杂关系。单体3-羧酰胺在稳定G-四链体结构上更有效,并且在四向连接稳定化验中也表现出更多优势。从3-羧酰胺的结合中有明显的证据表明,这些化合物在较低浓度下会破坏连接处的开放X形式,并在较高浓度下会稳定X堆积。这可能对这些化合物针对与霍
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200060
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用Click化学合成靶向多种DNA结构的小分子
    摘要:
    小分子靶向DNA的能力构成了许多临床上使用的抗肿瘤药物的基础。本研究研究了基于9-(2-叠氮基乙基)氨基或9-炔丙基氨基amino啶化合物反应的点击化学合成的新型9-氨基ac啶羧酰胺对各种类型的DNA三级结构的影响。这样得到单体或二聚体化合物,该二聚体衍生物是将要描述的第一个不对称a啶二聚体。分析了这些化合物的双链DNA,四链DNA和四联结DNA结合。还评估了它们在人早幼粒细胞白血病细胞系HL60中的抗增殖活性。尽管对于某些化合物,尤其是a啶4-羧酰胺,活性与DNA结合亲和力相关,而对于其他化合物则不,刚性连接的二聚体尤其显示3和4羧酰胺结构与生物活性之间的复杂关系。单体3-羧酰胺在稳定G-四链体结构上更有效,并且在四向连接稳定化验中也表现出更多优势。从3-羧酰胺的结合中有明显的证据表明,这些化合物在较低浓度下会破坏连接处的开放X形式,并在较高浓度下会稳定X堆积。这可能对这些化合物针对与霍
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200060
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