2,3-dihydroxy-1,4-benzoquinone | 35069-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-dihydroxy-4-benzoquinone；dihydroxybenzoquinone；2,5-Dihydroxy-benzochinon-(1,4)；Dioxychinon；2,3-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 35069-68-2
• 化学式: C₆H₄O₄
• 分子量: 140.095
• InChiKey: HQJLEFDAYKUXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 在 C₁₀₀H₆₄CoN₁₆O₄ 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dichlorohydroquinone 、 2,3-dihydroxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  含有吡咯单元的新型席夫碱取代的 Co(II) 和 Cu(II) 金属酞菁：合成、表征和研究 2,3-二氯苯酚氧化的光催化活性

  摘要：

  本文首次通过1-羟基苯甲醛与1,2-氨基苯基吡咯反应合成了新型的带有吡咯部分的席夫碱化合物1。钴酞菁和铜酞菁（3-4）是通过新型邻苯二甲腈化合物 2 和相应的金属盐的环四聚反应制备的。通过4-((E)-{[2-(1H-吡咯-1-基)苯基]亚氨基}甲基)苯酚1和4-硝基邻苯二甲腈在DMF中反应合成了新的邻苯二甲腈化合物2。所有新化合物 (1-4) 均已通过 FT-IR 光谱、 1 H-NMR/ 13 C-NMR、质量、UV-Vis 光谱技术和元素分析（对于金属酞菁）进行表征。含氯酚属于一类污染物。它们被视为对环境和人类健康的潜在风险。重要的是采用先进的有效技术去除废水中的氯化酚。为此，我们研究了影响光氧化过程的不同参数，并且在 Cu(II) 和 Co(II) 酞菁催化剂存在下，2,3-二氯苯酚氧化成危害较小的产物，转化率和产率高。

  DOI：

  10.1007/s10847-019-00949-z

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING D-TRYPTOPHAN AND SUBSTITUTED D-TRYPTOPHANS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE D-TRYPTOPHANE ET DE D-TRYPTOPHANES SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021055696A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Single-module nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) and NRPS-like enzymes activate and transform carboxylic acids in both primary and secondary metabolism; and are of great interest due to their biocatalytic potentials. The single-module NRPS IvoA is essential for fungal pigment biosynthesis. As disclosed herein, we show that IvoA catalyzes ATP-dependent unidirectional stereoinversion of L-tryptophan to D-tryptophan with complete conversion. While the stereoinversion is catalyzed by the epimerization (E) domain, the terminal condensation (C) domain stereoselectively hydrolyzes D-tryptophanyl-S-phosphopantetheine thioester and thus represents a noncanonical C domain function. Using IvoA, we demonstrate a biocatalytic stereoinversion/deracemization route to access a variety of substituted D-tryptophan analogs in high enantiomeric excess.

  单模块非核糖体肽合酶（NRPSs）和类NRPS酶在初级和次级代谢中激活和转化羧酸，由于其生物催化潜力，备受关注。单模块NRPS IvoA 对真菌色素生物合成至关重要。正如本文所披露的，我们展示了IvoA 催化ATP依赖的L-色氨酸向D-色氨酸的单向立体反转，实现了完全转化。虽然立体反转由外消旋（E）结构域催化，但末端缩合（C）结构域具有立体选择性地水解D-色氨酰-S-磷酰巯基丝氨酸酯，因此代表了非规范的C结构域功能。利用IvoA，我们展示了一种生物催化的立体反转/去消旋途径，以获得多种取代D-色氨酸类似物，其旋光异构体过量达到高水平。
• ONE POT ELECTRO-CROSS-LINKING OF A PROTEIN FOR THE DEVELOPMENT OF A PROTEIN-BASED BIOSENSOR
  申请人：Centre National De La Recherche Scientifique

  公开号：US20210010050A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Disclosed is a liquid composition including a protein, a polyphenol and a morphogen; to a solid composition including the cross-linked product of a protein and a polyphenol; to a biosensor and a biofuel cell including the solid composition bound to a surface of an electrochemical probe; to a process for the detection of an analyte with the biosensor; and to the use of a ferrocene as a morphogen in an electrodeposition process.

  披露了一种液体组合物，包括蛋白质、多酚和形态素；一种固体组合物，包括蛋白质与多酚的交联产物；一种生物传感器和生物燃料电池，包括将固体组合物绑定在电化学探针的表面；一种使用生物传感器检测分析物的方法；以及在使用ferrocene作为形态素在电镀过程中的用途。
• [EN] HIGH-AND LOW-POTENTIAL, WATER-SOLUBLE, ROBUST QUINONES<br/>[FR] QUINONES ROBUSTES SOLUBLES DANS L'EAU À POTENTIEL FAIBLE ET ÉLEVÉ
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2018160618A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Substituted hydroquinones, 1,4-quinones, catechols, 1,2-quinones, anthraquinones, and anthrahydroquinones are disclosed herein. The substituted hydroquinones and catechols have the formula: while the substituted 1,4-quinones or 1,2-have the corresponding oxidized structure (1,4- benzoquinones and 1,2-benzoquinones). One or more of R1, R2, R3 and R4 include a sulfonate moiety, a sulfonimide moiety, or a phosphonate moiety, and any of R1, R2, R3 and R4 that do not include one of these moieties include an alkyl, a cycloalkyl, a thioether, a sulfoxide, a sulfone, a haloalkyl, a halogen, a nitrile, an imide, a pyrazole, or combinations thereof. The substituted anthraquinones have the formula: while the substituted anthrahydroquinones have the corresponding reduced structure. One or more of R1-R8 have a sulfonate or phosphate tethered to the ring by a thi other, amine, or ether including one or more alkyl groups. Any of R1-R8 that do not contain one of these moieties include an alkyl, a cycloalkyl, a thiother, a sulfoxide, a sulfone, a haloalkyl, a halogen, a hydroxyl, an alkoxyl, an ether, an amine, or hydrogen The substituted hydroquinones, 1,4-quinones, catechols, 1,2-quinones, anthraquinones, or anthrahydroquinones are soluble in water, stable in aqueous acid solutions, and have useful reduction potentials in the oxidized form. Accordingly, they can be used as redox mediators in emerging technologies, such as in mediated fuel cells or organic-mediator flow batteries.

  本文披露了取代的对苯二酚、1,4-喹啉醌、邻苯二酚、1,2-喹啉醌、蒽醌和蒽氢醌。取代的对苯二酚和邻苯二酚的化学式为：而取代的1,4-喹啉醌或1,2-喹啉醌具有相应的氧化结构（1,4-苯醌和1,2-苯醌）。R1、R2、R3和R4中的一个或多个包括磺酸酯基、磺酰胺基或膦酸酯基，而不包括这些基团之一的R1、R2、R3和R4包括烷基、环烷基、硫醚、亚硫醚、砜、卤代烷基、卤素、腈、酰亚胺、吡唑或其组合。取代的蒽醌的化学式为：而取代的蒽氢醌具有相应的还原结构。R1-R8中的一个或多个通过硫醚、胺或醚与环相连，包括一个或多个烷基。不含这些基团之一的R1-R8包括烷基、环烷基、硫醚、亚硫醚、砜、卤代烷基、卤素、羟基、烷氧基、醚、胺或氢的任何基团。取代的对苯二酚、1,4-喹啉醌、邻苯二酚、1,2-喹啉醌、蒽醌或蒽氢醌在水中溶解，在水酸性溶液中稳定，并且在氧化形式中具有有用的还原电位。因此，它们可以用作新兴技术中的氧化还原中介体，例如在介导燃料电池或有机介质流动电池中。
• Rust disease control by Aphanocladium album and/or Beauveria brongniartii
  申请人：Subbiah Ven

  公开号：US20070110726A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  There is disclosed a method and composition for controlling rust disease in plants. Metabolites produced by Aphanocladium album mycoparasites are recovered and applied in an effective amount to plants at risk for acquiring rust disease More specifically, the application of the metabolite converts infective urediniospores that cause rust disease into non-infective teliospores. In a more specific aspect, the metabolite is reacted with another substance or under a specific reaction to result in a different compound which is also effective against rust disease.

  本发明揭示了一种用于控制植物锈病的方法和组合物。通过Aphanocladium album真菌寄生体产生的代谢物被提取并以有效量施用于有患锈病风险的植物上。更具体地，代谢物的施用将导致引起锈病的传染性锈子孢子转变为非传染性的子囊孢子。在更具体的方面，这种代谢物与另一种物质或在特定反应条件下反应，形成对锈病也有效的不同化合物。
• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF XIAP FAMILY PROTEINS<br/>[FR] PETITES MOLECULES ANTAGONISTES DE PROTEINES DE LA FAMILLE DES XIAP
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2005092326A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to naturally occurring and chemically synthesized small molecule antagonists of XIAP family proteins. In particular, the present invention provides embelin and other XIAP inhibitors and methods of using these compounds as antagonists of the anti-apoptotic effects of XIAP family member proteins. The present invention also provides methods for treating diseases and pathologies (e.g., neoplastic diseases).

  本发明涉及自然存在和化学合成的XIAP家族蛋白小分子拮抗剂。特别地，本发明提供了embelin和其他XIAP抑制剂以及使用这些化合物作为XIAP家族成员蛋白抗凋亡效应的拮抗剂的方法。本发明还提供了治疗疾病和病理（例如，肿瘤性疾病）的方法。