(S)-Se-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethyl) 2-phenylethaneselenoate | 1429753-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Se-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethyl) 2-phenylethaneselenoate
• CAS: 1429753-18-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄Se
• 分子量: 489.473
• InChiKey: QMFOIOQVOOHMJE-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Se-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethyl) 2-phenylethaneselenoate 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到(S)-2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethaneseleninic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的硒酸盐的生物杂化-Se-S-偶联反应

  摘要：

  我们描述了 N-Boc-苯丙氨酸的 N-(2-硒代乙基) 酰胺的合成，这里用作肽模型，以及它在温和条件下与未保护的硫尿苷和谷胱甘肽的还原偶联反应。诸如此类的硒硫化物产品包含可逆结合的生物成分，并且可以潜在地用作生物功能的探针，例如酶抑制剂、递送系统或结构模拟物。

  DOI：

  10.3390/molecules18021963
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (S)-Se-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethyl) 2-phenylethaneselenoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的硒酸盐的生物杂化-Se-S-偶联反应

  摘要：

  我们描述了 N-Boc-苯丙氨酸的 N-(2-硒代乙基) 酰胺的合成，这里用作肽模型，以及它在温和条件下与未保护的硫尿苷和谷胱甘肽的还原偶联反应。诸如此类的硒硫化物产品包含可逆结合的生物成分，并且可以潜在地用作生物功能的探针，例如酶抑制剂、递送系统或结构模拟物。

  DOI：

  10.3390/molecules18021963