(S)-Se-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethyl) 4-methylbenzenesulfonoselenoate | 1429753-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Se-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethyl) 4-methylbenzenesulfonoselenoate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylselanylethylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1429753-20-7
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅SSe
• 分子量: 525.528
• InChiKey: SEQAVKAIRGSCOU-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-Se-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethyl) 2-phenylethaneselenoate 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-Se-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)ethyl) 4-methylbenzenesulfonoselenoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生的硒酸盐的生物杂化-Se-S-偶联反应

  摘要：

  我们描述了 N-Boc-苯丙氨酸的 N-(2-硒代乙基) 酰胺的合成，这里用作肽模型，以及它在温和条件下与未保护的硫尿苷和谷胱甘肽的还原偶联反应。诸如此类的硒硫化物产品包含可逆结合的生物成分，并且可以潜在地用作生物功能的探针，例如酶抑制剂、递送系统或结构模拟物。

  DOI：

  10.3390/molecules18021963

文献信息

• Biohybrid -Se-S- Coupling Reactions of an Amino Acid Derived Seleninate
  作者：Mohannad Abdo、Zhexun Sun、Spencer Knapp

  DOI：10.3390/molecules18021963

  日期：——

  We describe the synthesis of the N-(2-seleninatoethyl) amide of N-Boc-phenylalanine, serving here as a peptide model, and its reductive coupling reactions under mild conditions with unprotected thiouridine and glutathione. Selenosulfide products such as these comprise reversibly conjugated bio-components, and can potentially find uses as probes of biological function, such as enzyme inhibitors, delivery

  我们描述了 N-Boc-苯丙氨酸的 N-(2-硒代乙基) 酰胺的合成，这里用作肽模型，以及它在温和条件下与未保护的硫尿苷和谷胱甘肽的还原偶联反应。诸如此类的硒硫化物产品包含可逆结合的生物成分，并且可以潜在地用作生物功能的探针，例如酶抑制剂、递送系统或结构模拟物。