2-氯-4-噻唑甲醇 | 5198-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氯-4-噻唑甲醇
• 中文别名: 2-氯-4-羟甲基噻唑；2-氯噻唑-4-甲醇
• 英文名称: (2-chlorothiazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (2-chloro-1,3-thiazol-4-yl)methanol；2-Chloro-4-(hydroxymethyl)thiazole
• CAS: 5198-85-6
• 化学式: C₄H₄ClNOS
• mdl: MFCD09265529
• 分子量: 149.601
• InChiKey: PYGGEOFNOAVTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-噻唑甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.02%的产率得到2-氯-4-氯甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮稠杂环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  一种含氮稠杂环类化合物及其制备方法和应用。提供了一种如式I所示的含氮稠杂环类化合物、其立体异构体、其互变异构体或其药学上可接受的盐；其可用于制备用于治疗与SHP2活性异常相关疾病或病症，包括癌症等的药物。

  公开号：

  WO2022089406A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑-4-甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60 %的产率得到2-氯-4-噻唑甲醇
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM OF FREE ALKALI OF NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种含氮芳香衍生物自由碱的晶型。具体而言，本发明涉及化合物通式（I）所表示的晶型，其制备方法和含有晶型的治疗有效量的药物组合物，以及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶-2C（SHP2）抑制剂在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌和结直肠癌等疾病或病况中的用途。

  公开号：

  US20230134869A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018172984A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  This invention relates to certain novel pyrazine derivatives (Formula I) as SHP2 inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic group derivatives useful as inhibitors of SHP2, methods for producing such compounds and methods for treating a SHP2-mediated disorder.

  这项发明涉及某些新颖的吡嗪衍生物（化学式I）作为SHP2抑制剂，其化学式如下，以及它们的合成以及用于治疗SHP2介导的疾病的用途。更具体地，这项发明涉及融合杂环基衍生物，可用作SHP2的抑制剂，生产这类化合物的方法以及治疗SHP2介导的疾病的方法。
• 可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物
  申请人：北京加科思新药研发有限公司

  公开号：CN110143949A

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾病或不适的药物中的用途。
• Antiviral agents
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd.

  公开号：US07078403B1

  公开（公告）日：2006-07-18

  Disclosed herein are compounds of formula II: wherein Alk, Z, X1, X2, R1, —R10 and R11 are defined herein, and their salts and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as well as other compounds of the general formula Het-A-Alk-W-Ar-C(X2)═NO-X2 where Het, A, W and Ar are also defined herein. These compounds are useful in treating picornavirus infections in mammals. Novel intermediates of these compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use, are also disclosed herein.

  本文披露了以下式II的化合物：其中Alk，Z，X1，X2，R1，—R10和R11在此处被定义，并且它们的盐和药学上可接受的衍生物，以及具有一般式Het-A-Alk-W-Ar-C(X2)═NO-X2的其他化合物，其中Het，A，W和Ar也在此处被定义。这些化合物对治疗哺乳动物中的小核病毒感染有用。本文还披露了这些化合物的新颖中间体，以及药物组合物和使用方法。
• WO2008/73934
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/73461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——