4-methoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)aniline | 1208902-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)aniline
• 英文别名: 4-Methoxy-3-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]aniline
• CAS: 1208902-75-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: CMHXEVHGWYGHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((6-cyano-7-methyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)thio)-N-(4-methoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)phenyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and Stimulator for Interferon Genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics

  摘要：

  取代的-3H-咪唑[4,5-c]吡啶和1H-吡咯[2,3-c]吡啶系列新型胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)及相关化合物，其作为ENPP1的抑制剂是有用的；制造这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20200039979A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-methoxy-3-((1-methylpiperidin-4-yl)methoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and Stimulator for Interferon Genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics

  摘要：

  取代的-3H-咪唑[4,5-c]吡啶和1H-吡咯[2,3-c]吡啶系列新型胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)及相关化合物，其作为ENPP1的抑制剂是有用的；制造这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20200039979A1

文献信息

• 凡德他尼的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN103265529A

  公开（公告）日：2013-08-28

  本发明揭示了凡德他尼(I)的制备方法，其包括如下步骤：6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]-3，4-二氢喹唑啉-4-酮(II)和4-溴-2-氟苯胺(III)，在有机碱和缩合剂作用下，进行一步缩合反应制得凡德他尼(I)。与现有技术相比，该制备方法原料易得、工艺简洁、条件温和、环境优化和质量提高，适应工业化生产，促进该原料药的经济技术的发展。
• Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and stimulator for interferon genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US11142524B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Substituted -3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶系列新型外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（ENPP1）及相关化合物，可用作ENPP1的抑制剂；制造这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍有关的疾病的方法。
• A novel approach to quinazolin-4(3H)-one via quinazoline oxidation: an improved synthesis of 4-anilinoquinazolines
  作者：Giovanni Marzaro、Adriano Guiotto、Giovanni Pastorini、Adriana Chilin

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.091

  日期：2010.1

  A novel strategy to prepare 4-anilinoquinazoline derivatives based on the oxidation of the quinazoline ring is described. Quinazoline oxidation has been investigated and improved, thus leading to an efficient and high yielding method to quinazolin-4(3H)-ones. Efficiency of this approach has been evaluated synthesizing four well known tyrosine kinase inhibitors and comparing the obtained yields with those achievable through conventional synthetic methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tetrahedron 2010, 66, 962-968
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND 1H PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE SERIES OF NOVEL ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) AND STIMULATOR FOR INTERFERON GENES (STING) MODULATORS AS CANCER IMMUNOTHERAPEUTICS
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3829561A1

  公开（公告）日：2021-06-09