1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 | 166815-96-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶
• 中文别名: N-Boc-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶；1-Boc-4-对甲苯磺酰氧基哌啶；N-Boc-4-(4-甲苯磺酰氧基甲基)哌啶；1-BOC-4-(P-甲苯磺酰氧甲基)哌啶；凡德他尼中间体1；1-Boc-4-(对二甲苯磺酸基)哌啶；4-[[(4-甲苯基磺酰基)氧基]甲基]哌啶-1-羧酸叔丁酯；1-叔丁氧羰基-4-[(对二甲苯磺酸基)甲基]哌啶；1-叔丁氧羰基-4-(对二甲苯磺酸基)哌啶
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-4-(4-toluenesulphonyloxymethyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(p-tolylsulfonyloxymethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-{[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(tosyloxy)methyl]piperidin-1-carboxylate；1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-methylphenylsulphonyloxymethyl)piperidine；N-Boc-4-(4-Toluenesulfonyloxymethyl)piperidine；tert-butyl 4-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 166815-96-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅S
• mdl: MFCD05864740
• 分子量: 369.482
• InChiKey: DARTVAOOTJKHQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76℃
• 沸点：
  487.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.611
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 凡德他尼
  参考文献：
  名称：

  Vandetanib（Caprelsa™）的另一种合成方法是通过微波加速Dimroth重排。

  摘要：

  Vandetanib是一种可口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗癌症。除了需要顺序的保护和脱保护步骤外，目前的合成还使用不稳定的试剂通过不稳定的4-氯喹唑啉进行。在目前的工作中，在关键的喹唑啉形成步骤中使用Dimroth重排使得能够在9个步骤中合成Vandetanib（与之前报道的12-14比较）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.082
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型的有机磷酸酯抑制乙酰胆碱酯酶的非季铵盐活化剂

  摘要：

  本文描述了一系列新的非季铵盐共轭物，用于神经活性剂和农药抑制hAChE的活化。发现通过哌啶与氨基苯甲酰胺缀合的取代的水杨醛将产生沙林，VX和塔宾抑制的hAChE的有效活化剂，例如L6M1R3，L6M1R5至L6M1R7，L4M1R3和L4M1R5至L4M1R7。在体外首次进行了农药抑制hAChE的复活实验。尽管它们的效率不如奥比多肟，但与2-PAM相比，它们中的一些被认为是同等或更有效的再活化剂。发现在大多数情况下，引入外围位点配体可以增加肟对抑制的hAChE的结合亲和力，从而导致更大的再活化能力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.09.025
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-溴-2-氟苯胺基)-7-羟基-6-甲氧基喹唑啉 、 1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 在 1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 作用下， 以79的产率得到4-((4-(4-溴-2-氟苯基氨基)-6-甲氧基喹唑啉-7-基氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as VEGF inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中m是1至3的整数；R1表示卤素或C1-3烷基；X1表示-O-；R2从以下三个组中选择：1）C1-5烷基R3（其中R3是吡啶-4-基，可以带有一个或两个取自羟基，卤素，C1-4羟基烷基和C1-4烷氧基的取代基）；2）C2-5烯基R3（其中R3如上所定义）；3）C2-5炔基R3（其中R3如上所定义）；其中任何烷基，烯基或炔基可以带有一个或多个取自羟基，卤素和氨基的取代基；以及它们的盐，其制备过程，含有公式（I）化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。公式（I）化合物及其药学上可接受的盐抑制VEGF的效果，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  US07173038B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058752A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a sulphur atom and optionally containing one or more nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有硫原子并且可选地含有一个或多个氮原子的5-成员杂芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

表征谱图