3'-azibutyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 170931-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3'-azibutyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 170931-53-0
• 化学式: C₃₈H₃₄N₂O₁₀
• 分子量: 678.695
• InChiKey: ZPRCTKKIKYGXJV-RAXXNHQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-azibutyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 (氯甲基)硅烷 、 Dowex Na-form 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 sodium 3'-azibutyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(β-cyanoethylphosphoryl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Erratum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00251-n
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromide 、 3-甲基-3H-吖丙因-3-乙醇 在 molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 生成 3'-azibutyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Erratum

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00251-n