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o-quinone α-carbomethoxymethide | 629613-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-quinone α-carbomethoxymethide
英文别名
methyl 2-(6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)acetate
o-quinone α-carbomethoxymethide化学式
CAS
629613-61-2
化学式
C9H8O3
mdl
——
分子量
164.161
InChiKey
VPDMZQPZEBUHRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.6±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-quinone α-carbomethoxymethide高氯酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 methyl 2-hydroxymandelate
    参考文献:
    名称:
    在水溶液中通过光解 2-羟基苯基重氮乙酸甲酯生成邻醌 α-甲氧甲氧基甲基 献给 ZR Grabowski 教授和 J. Wirz 教授在他们 75 岁和 60 岁生日之际。提供电子补充信息 (ESI)。速率数据表 S1-S4。见http://www.rsc.org/suppdata/cp/b2/b211444p/
    摘要:
    2-羟基苯基重氮乙酸甲酯 (8) 在稀高氯酸水溶液和乙酸和磷酸二氢根离子缓冲液中的快速光解产生了一种瞬时物质,被鉴定为邻醌 α-甲氧甲氧基甲基 (9)。这种结构分配基于溶剂同位素效应、缓冲催化的形式、UV 吸收最大值,以及衰减速率常数与其他更常规的甲基醌前体(即苄基)的闪光光解获得的瞬态所确定的衰减速率常数的同一性醇 2-羟基扁桃酸甲酯 (10) 及其乙酸酯 2'-acetoxy-2-hydroxyphenylacetate (11)。
    DOI:
    10.1039/b211444p
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在水溶液中通过光解 2-羟基苯基重氮乙酸甲酯生成邻醌 α-甲氧甲氧基甲基 献给 ZR Grabowski 教授和 J. Wirz 教授在他们 75 岁和 60 岁生日之际。提供电子补充信息 (ESI)。速率数据表 S1-S4。见http://www.rsc.org/suppdata/cp/b2/b211444p/
    摘要:
    2-羟基苯基重氮乙酸甲酯 (8) 在稀高氯酸水溶液和乙酸和磷酸二氢根离子缓冲液中的快速光解产生了一种瞬时物质,被鉴定为邻醌 α-甲氧甲氧基甲基 (9)。这种结构分配基于溶剂同位素效应、缓冲催化的形式、UV 吸收最大值,以及衰减速率常数与其他更常规的甲基醌前体(即苄基)的闪光光解获得的瞬态所确定的衰减速率常数的同一性醇 2-羟基扁桃酸甲酯 (10) 及其乙酸酯 2'-acetoxy-2-hydroxyphenylacetate (11)。
    DOI:
    10.1039/b211444p
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