2-(1H-吲哚-3-基)-N-甲基-2-氧代乙酰胺 | 2054-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(1H-吲哚-3-基)-N-甲基-2-氧代乙酰胺
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-N-methyl-2-oxoacetamide
• CAS: 2054-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD02942356
• 分子量: 202.213
• InChiKey: GFKRANMMFJCYOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吲哚-3-基)-N-甲基-2-氧代乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以42%的产率得到N(omega)-甲基色胺
  参考文献：
  名称：

  使用新型半抗原生产用于检测色胺的抗体†

  摘要：

  色胺是一组致幻药物，可以通过免疫化学检测试剂盒简化其在体液中的检测。用于这些测定的抗体是通过使用与目标分析物类似的半抗原和合适的蛋白质的缀合物对实验动物进行免疫而获得的。因此，我们合成了基于色胺的药物衍生的新型半抗原，选择N , N-二甲基色胺(DMT)、5-甲氧基-N , N-二甲基色胺(5-MeO-DMT)和N , N-二异丙基色胺(DiPT)作为半抗原。目标分析物。它们的结构用以羧基结尾的短连接体进行修饰。将半抗原与牛血清白蛋白（BSA）缀合，并用缀合物免疫兔子。获得的多克隆抗体表现出良好的反应性，构建的ELISA的LOD在0.006–0.254 ng mL -1范围内。因此，它们适合开发免疫化学测定试剂盒。

  DOI：

  10.1039/c8ra02528b
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1H-吲哚-3-基)-N-甲基-2-氧代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用新型半抗原生产用于检测色胺的抗体†

  摘要：

  色胺是一组致幻药物，可以通过免疫化学检测试剂盒简化其在体液中的检测。用于这些测定的抗体是通过使用与目标分析物类似的半抗原和合适的蛋白质的缀合物对实验动物进行免疫而获得的。因此，我们合成了基于色胺的药物衍生的新型半抗原，选择N , N-二甲基色胺(DMT)、5-甲氧基-N , N-二甲基色胺(5-MeO-DMT)和N , N-二异丙基色胺(DiPT)作为半抗原。目标分析物。它们的结构用以羧基结尾的短连接体进行修饰。将半抗原与牛血清白蛋白（BSA）缀合，并用缀合物免疫兔子。获得的多克隆抗体表现出良好的反应性，构建的ELISA的LOD在0.006–0.254 ng mL -1范围内。因此，它们适合开发免疫化学测定试剂盒。

  DOI：

  10.1039/c8ra02528b

文献信息

• Synthesis of the brominated marine alkaloids (±)-arborescidine A, B and C
  作者：Brigitte E.A. Burm、Michaël M. Meijler、Jacco Korver、Martin J. Wanner、Gerrit-Jan Koomen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00306-8

  日期：1998.5

  brominated marine alkaloids arborescidine A (1), B (2) and C (3), starting from 6-bromo-(N-methyl) trypatamine is described. An equilibrium, under both basic and acidic conditions was found to exist between the trans- and cis-isomers 3 and 4. Spectral data indicated that the structure of isomer 4 does not correspond with the compound identified as arborescidine D recently isolated from the marine tunicate

  描述了从6-溴-（N-甲基）色胺的直接合成溴化海洋生物碱阿糖胞苷A（1），B（2）和C（3）的方法。的平衡，碱性和酸性条件下被发现之间存在反式-和顺式-异构体3和4。光谱数据表明，异构体4的结构与最近从海洋被膜植物假单胞菌假单胞菌中分离出的鉴定为阿糖胞苷D的化合物不符。
• Inhibitors of interleukin-1ß converting enzyme
  申请人：Vertex Pharmceuticals Incorporated

  公开号：EP2083014A2

  公开（公告）日：2009-07-29

  The present invention relates to novel classes of compounds which are inhibitors of interleukin-1β converting enzyme. The ICE inhibitors of this invention are characterized by specific structural and physiochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting ICE activity and consequently, may be advantageously used as agents against IL-1-, apoptosis-, IGIF-, and IFN-γ-mediated diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders, proliferative disorders, infectious diseases, degenerative diseases, and necrotic diseases. This invention also relates to methods for inhibiting ICE activity, for treating interleukin-1-, apoptosis-, IGIF-, and IFN-γ-mediated diseases and decreasing IGIF, and IFN-γ production using the compounds and compositions of this invention. This invention also relates to methods for preparing N-acylamino compounds.

  本发明涉及一类新型化合物，它们是白细胞介素-1β转换酶的抑制剂。本发明的 ICE 抑制剂具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制 ICE 的活性，因此可作为抗 IL-1、细胞凋亡、IGIF 和 IFN-γ 介导的疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、感染性疾病、退行性疾病和坏死性疾病的药物。本发明还涉及使用本发明化合物和组合物抑制 ICE 活性、治疗白细胞介素-1、细胞凋亡、IGIF 和 IFN-γ 介导的疾病以及减少 IGIF 和 IFN-γ 生成的方法。本发明还涉及制备 N-酰氨基化合物的方法。
• 一种二甲基色胺人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用
  申请人：杭州同舟生物技术有限公司

  公开号：CN116693443A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种二甲基色胺人工半抗原、人工抗原及其制备方法和应用。二甲基色胺人工半抗原的分子结构式如式Ⅰ，二甲基色胺人工抗原的分子结构式如式Ⅱ。本发明还公开了二甲基色胺人工抗原在制备抗二甲基色胺抗体中的应用。本发明的二甲基色胺人工半抗原最大程度地保留了二甲基色胺的特征结构，且具有可以与载体蛋白发生偶联的活性基团，可作为抗原决定簇；进一步制备获得的二甲基色胺人工抗原可免疫获得亲和力高、灵敏度高、特异性强的抗二甲基色胺抗体，经免疫新西兰白兔获得的免疫血清的效价高达1:85000，可用于对二甲基色胺进行快速、准确的免疫检测和免疫分析。
• Production of certain tryptamines and compounds produced in the process
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02870162A1

  公开（公告）日：1959-01-20
• Reduction of carbonylic radicals in indolyl-3 compounds
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02825734A1

  公开（公告）日：1958-03-04