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5-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}furan-2-carboxylic acid
5-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}furan-2-carboxylic acid | 858671-16-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}furan-2-carboxylic acid
英文别名
5-[10-Ethoxycarbonyl-11-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-7-oxo-2,6,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),8,10-trien-9-yl]furan-2-carboxylic acid
CAS
858671-16-6
化学式
C
25
H
22
FN
3
O
6
mdl
——
分子量
479.465
InChiKey
WFFBWTCFEMUBAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
35
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
113
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-oxo-1,5,8,9-tetrahydro-4H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}furan-2-carboxylic acid
858671-13-3
C
25
H
24
FN
3
O
6
481.48
反应信息
作为反应物:
描述:
5-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}furan-2-carboxylic acid
、
(R)-(-)-1-氨基茚满
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以81%的产率得到ethyl 4-(5-{[(1R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]carbonyl}-2-furanyl)-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
吡唑并[1',2':1,2]吡唑并[3,4- b ]吡啶的Hantzsch合成:降钙素受体的部分激动剂
摘要:
小分子降钙素受体激动剂在治疗和预防骨质疏松症中具有潜在的用途。在合成吡唑并吡啶降钙素受体部分激动剂2a - f时,双环烯胺1是有用的中间体。通过使1与Knoevenagel加合物9a - c反应,或在10d的情况下,通过与1,β-酮酸酯7b和醛8c的三组分反应,可以方便地制备二氢吡啶10a - c。10a - d氧化为吡啶11a- d和随后的酰胺形成,得到标题化合物。
DOI:
10.1021/jo050370b
作为产物:
描述:
3-(4-氟苯基)丙酸
在
哌啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 ammonium cerium(IV) nitrate 、
乙醇
、
sodium ethanolate
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
5-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}furan-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
吡唑并[1',2':1,2]吡唑并[3,4- b ]吡啶的Hantzsch合成:降钙素受体的部分激动剂
摘要:
小分子降钙素受体激动剂在治疗和预防骨质疏松症中具有潜在的用途。在合成吡唑并吡啶降钙素受体部分激动剂2a - f时,双环烯胺1是有用的中间体。通过使1与Knoevenagel加合物9a - c反应,或在10d的情况下,通过与1,β-酮酸酯7b和醛8c的三组分反应,可以方便地制备二氢吡啶10a - c。10a - d氧化为吡啶11a- d和随后的酰胺形成,得到标题化合物。
DOI:
10.1021/jo050370b
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