methyl (5R)-5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-ynoate | 214914-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (5R)-5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-ynoate
• CAS: 214914-83-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: XGUCNJQPYDUYDG-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5R)-5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-ynoate 在 甲醇 、 Bu₃SnLi*CuBr*Me₂S 、 碘 作用下， 生成 methyl (E,5R)-3-iodo-5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Robert J.; Munt, Simon P.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2853 - 2863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxybenzyloxy)pent-4-yn-2-ol 在 dirhodium tetraacetate 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 134.08h， 生成 methyl (5R)-5-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl)oxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Maguire, Robert J.; Munt, Simon P.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2853 - 2863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maguire, Robert J.; Munt, Simon P.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2853 - 2863
  作者：Maguire, Robert J.、Munt, Simon P.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——