1-bromo-2-(2-bromoethyl)-5-methoxybenzene | 198630-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-bromoethyl)-5-methoxybenzene
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2-bromoethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 198630-96-5
• 化学式: C₉H₁₀Br₂O
• 分子量: 293.986
• InChiKey: MALUFIZINSSJQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-bromoethyl)-5-methoxybenzene 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[2-(2-Bromo-4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基溴苄 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-bromo-2-(2-bromoethyl)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的 C(sp3)-H 键官能化高度非对映选择性合成四氢萘融合的螺环吲哚

  摘要：

  描述了高度非对映选择性合成的四氢萘稠合螺吲哚衍生物。在回流己烷中用催化量的 Sc(OTf)3 处理亚苄基羟吲哚，以良好的化学产率和优异的非对映选择性（高达 >20:1）得到目标化合物。对反应机理的详细研究表明，两种非对映异构体的相互转化及其在反应介质中的溶解度差异是实现优异非对映选择性的关键。

  DOI：

  10.1246/cl.180275

文献信息

• Ring-fused pyrazole derivatives as potent inhibitors of lymphocyte-specific kinase (Lck): Structure, synthesis, and SAR
  作者：Tetsuo Takayama、Hiroki Umemiya、Hideaki Amada、Tetsuya Yabuuchi、Takeshi Koami、Fumiyasu Shiozawa、Yusuke Oka、Akiko Takaoka、Akie Yamaguchi、Mayumi Endo、Masakazu Sato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.013

  日期：2010.1

  We have identified a novel series of ring-fused pyrazole derivatives as lymphocyte-specific kinase (Lck) inhibitors. The most potent analogs exhibited good enzyme inhibitory activity (IC(50)s <1 nM) as well as excellent cellular activity against mixed lymphocyte reaction (MLR) (IC(50)s <1 nM). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755
  作者：Ghosh, Ajit K.、Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• Highly Diastereoselective Synthesis of Tetralin-fused Spirooxindoles via Lewis Acid-catalyzed C(sp³)–H Bond Functionalization
  作者：Mizuki Machida、Keiji Mori

  DOI：10.1246/cl.180275

  日期：2018.7.5

  A highly diastereoselective synthesis of tetralin-fused spirooxindole derivatives was described. Treatment of benzylidene oxindoles with a catalytic amount of Sc(OTf)3 in refluxing hexane afforded the target compounds in good chemical yields with excellent diastereoselectivities (up to >20:1). Detailed investigation of the reaction mechanism revealed that both interconversion of the two diastereomers

  描述了高度非对映选择性合成的四氢萘稠合螺吲哚衍生物。在回流己烷中用催化量的 Sc(OTf)3 处理亚苄基羟吲哚，以良好的化学产率和优异的非对映选择性（高达 >20:1）得到目标化合物。对反应机理的详细研究表明，两种非对映异构体的相互转化及其在反应介质中的溶解度差异是实现优异非对映选择性的关键。