4-(3-溴苯基)-2-氯嘧啶 | 499195-47-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(3-溴苯基)-2-氯嘧啶
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)-2-chloropyrimidine
• CAS: 499195-47-0
• 化学式: C₁₀H₆BrClN₂
• 分子量: 269.528
• InChiKey: LPJSTRAUAIMYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)-2-氯嘧啶 在 二(三叔丁基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Access to Cyanoimines Enabled by Dual Photoredox/Copper-Catalyzed Cyanation of O-Acyl Oximes

  摘要：

  An efficient strategy for the synthesis of pharmaceutically important and synthetically useful cyanoimines, as well as cyanamides, has been described. This strategy is enabled by dual photoredox/copper-catalyzed cyanation of O-acyl oximes or O-acyl hydroxamides. This state of the art protocol for cyanoimines and cyanamides features readily available starting materials, mild reaction conditions, good functional group tolerance, and operational simplicity. The resultant cyanoimines can be transformed into structurally diverse and functionally important N-containing heterocycles.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02659
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 1,10-菲罗啉 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 fac-tris(2-(4'-tert-butyl)phenylpyridine)iridium(III) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 4-(3-溴苯基)-2-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Access to Cyanoimines Enabled by Dual Photoredox/Copper-Catalyzed Cyanation of O-Acyl Oximes

  摘要：

  An efficient strategy for the synthesis of pharmaceutically important and synthetically useful cyanoimines, as well as cyanamides, has been described. This strategy is enabled by dual photoredox/copper-catalyzed cyanation of O-acyl oximes or O-acyl hydroxamides. This state of the art protocol for cyanoimines and cyanamides features readily available starting materials, mild reaction conditions, good functional group tolerance, and operational simplicity. The resultant cyanoimines can be transformed into structurally diverse and functionally important N-containing heterocycles.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02659

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20130231336A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N末端激酶（JNK）的抑制剂，以及其药物组合物和使用同样治疗对JNK通路抑制有响应的疾病的方法。
• A NOVEL AND EFFICIENT SYNTHESIS OF 4-PHENYL-2-CHLOROPYRIMIDINES FROM ACETOPHENONE CYANOIMINES
  作者：Salvatore J. Cuccia、Linda B. Fleming、Donald J. France

  DOI：10.1081/scc-120012991

  日期：2002.1

  A versatile and efficient 2 step synthesis of 4-phenyl-2-chloropyrimidines is described. The reaction proceeds by treatment of acetophenone cyanoimines under Vilsmeier-Haack conditions to give the target compounds in moderate yields.
• US8530480B2
  申请人：——

  公开号：US8530480B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US9018205B2
  申请人：——

  公开号：US9018205B2

  公开（公告）日：2015-04-28