Methyl (4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-2-(diethoxyphosphoryloxy)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-4b,8,8,10a-tetramethylphenanthrene-1-carboxylate | 172788-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl (4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-2-(diethoxyphosphoryloxy)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-4b,8,8,10a-tetramethylphenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 172788-45-3
• 化学式: C₃₁H₄₇O₇P
• 分子量: 562.684
• InChiKey: SVVZWQKWQXGJCS-ILVQRKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-2-(diethoxyphosphoryloxy)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-4b,8,8,10a-tetramethylphenanthrene-1-carboxylate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.67h， 生成 c-7'-(benzoyloxy)-t-4a',4b',5',6',7',8',t-8a',9',10',10a'-decahydro-5-hydroxy-t-2',c-4b',7,8',8',c-10a'-hexamethylspiro[benzofuran-2(3H),1'(2'H)-phenanthren]-3'(4'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((S)-5-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)-3,3-(ethylenedioxy)butane 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 134.17h， 生成 Methyl (4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(benzyloxy)-2-(diethoxyphosphoryloxy)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-4b,8,8,10a-tetramethylphenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764

  摘要：

  DOI：