((4aR,6S,8aS)-6-(benzyloxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methyl methanesulfonate | 115333-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4aR,6S,8aS)-6-(benzyloxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 115333-57-8
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄S
• 分子量: 406.587
• InChiKey: WAUIKFBSIUBONI-QNWVGRARSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4aR,6S,8aS)-6-(benzyloxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methyl methanesulfonate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 吡啶 、 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三甲基氯化锡 、 三溴化硼 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 (4aR,4bS,7S,8aS,10aR)-7-(Benzoyloxy)-<2,5-dihydroxy-3-methylbenzyl>-4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-2,4b,8,8,10a-pentamethylphenanthren-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4aR,6S,8aS)-6-(benzyloxy)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalene-1-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((4aR,6S,8aS)-6-(benzyloxy)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Koga, Yasuo, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1755 - 1764

  摘要：

  DOI：